IBUFLAM äge 400 mg kilega kaetud tabletid

Kasutusjuhend IBUFLAM äge 400 mg kilega kaetud tabletid

Üksikasjalikud juhised IBUFLAM äge 400 mg kilega kaetud tabletid kohta

Kasutusala

Valu tekkimisel, näiteks põletiku kaudu, vabastab keha teatud koehormoonid, seega nimetatud prostaglandiinid. Need ärritavad närvilõpmeid ja mängivad seega suurt rolli valu signaali ülekandmisel ajule. Ibuflam äge 400 mg ibuprofeeni valuvaigistid (pakendi suurus: 50 pc) hoiab ära keha enda prostaglandiinide tootmise ning sellel on põletikuvastane ja valuretaarne mõju kergele ja mõõdukale valule. Lisaks Ibuflam äge 400 mg ibuprofeeni valuvaigistid (paki suurus: 50 pc) ka aju osa, mis vastutab temperatuuri reguleerimise eest, nii et see aitab ka palaviku vastu.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

400 mg ibuprofeen
Tselluloos, mikrokristalliline lisamaterjal (+)
Crooscarmelloos, naatriumisoola lisamaterjal (+)
Laktoos 1-vee lisaaine (+)
Macrogol 3350 riskimaterjal (+)
Magneesiumtrepp lisamaterjal (+)
Maisi tärklise lisaaine (+)
Polü (vinüülalkohol) lisamaterjal (+)
Silikliciumdioksiid, kõrge hajutaja lisaaine (+)
Talcum lisamaterjal (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta
  • kui olete allergiline ibuprofeeni või selle ravimi mõne muu komponendi suhtes
  • allergilistes reaktsioonides pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mitteteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist minevikus, näiteks:
    • Hingamise hingamine hingamisteed (bronhospasm) ahendades
    • Astmarünnakud
    • Nina limaskesta turse
    • Nahareaktsioonid (nt punastamine, eskadgeerimine vms)
  • seletamatute vere moodustumise häirete korral
  • olemasolevate või korduvate mao/kaksteistsõrmiksoole haavandite (peptilised haavandid) või verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu)
  • seedetrakti verejooksu või läbimurre (perforatsioon) korral varasema ravi ajaloos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite/põletikuvastaste ravimitega (NSAID)
  • aju verejooksu (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivse verejooksu jaoks
  • raske maksa või neeru talitlushäire korral
  • raske südamepuudulikkuse (südamepuudulikkus) korral
  • viimase 3 raseduse kuu jooksul
• Lapsed
  • Valuvaigijaid ei tohi anda alla 6 -aastastele lastele ega alla 20 kg kehakaaluga, kuna sisaldav annus tavaliselt ei sobi.

annus

• Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud siin või täpselt pärast arsti või apteekriga sõlmitud lepingut. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.
• Annus
  • Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on soovitatav annus:
    • Kehakaal (vanus): 20 kg - 29 kg (6–9 aastat)
      • Üksik annus: ½ kilega kandes tablett (vastab 200 mg ibuprofeenile)
      • Maksimaalne päevane annus (24 tundi): 1,5 kilega kandes tabletid (vastavad 600 mg ibuprofeenile)
    • Kehakaal (vanus): 30 kg - 39 kg (10–12 aastat)
      • Üksik annus: ½ kilega kandes tablett (vastab 200 mg ibuprofeenile)
      • Maksimaalne päevane annus (24 tundi): 2 kilega kaetud tabletti (vastab 800 mg ibuprofeenile)
    • Kehakaal (vanus): >/= 40 kg (lapsed ja noorukid alates 12 -aastasest ja täiskasvanutest)
      • Üksik annus: ½ - 1 kilega kanitatud tahvelarvuti (vastab 200 - 400 mg ibuprofeenile)
      • Maksimaalne päevane annus (24 tundi): 3 kilega kaetud tabletti (vastab 1200 mg ibuprofeenile)
  • Kui olete võtnud maksimaalse ühe annuse, oodake vähemalt 6 tundi järgmise sissetulekuni.
  • Vanemad ja varasema kõhu- või kaksteistkümnendi haavandiga patsiendid
    • Need patsiendid peaksid alustama väikseima annusega.
  • Piiratud neeru- või maksafunktsioon
    • Kui neeru- või maksafunktsioon on pisut piiratud, pole annuse vähendamist vaja.
  • Rakendus lastel ja noorukitel
    • Kui see ravim on vajalik lastele ja noorukitele rohkem kui 3 päeva või kui sümptomid süvenevad, tuleks saada meditsiiniline nõu.

• Rakenduse kestus
  • Ainult lühiajalise rakenduse jaoks. Ärge rakendage seda ravimit laste ja noorukite suhtes ilma meditsiinilise nõuandeta, mitte kauem kui 3 päeva palavikuga ja mitte rohkem kui 4 päeva valuga täiskasvanutel.
  • Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et efekt on liiga tugev või liiga nõrk.

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite
  • Võtke ravim vastavalt arsti juhistele või vastavalt siin esitatud annustamisjuhistele. Kui teil on tunne, et te ei tunne piisavalt valu leevendamist, siis ärge suurendage annust iseseisvalt, vaid küsige arstilt.
  • Üleannustamise võimalikud sümptomid on:
    • kesknärvihäired, nagu peavalud, pearinglus, unisus ja teadvuse puudumine (ka laste krambid)
    • Seedetrakti kaebused nagu kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine, verejooks seedetraktis
    • Maksa ja neerude funktsionaalsed häired
    • Vererõhu langus
    • vähendas hingamist (hingamisdepressioon)
    • naha ja limaskestade Blauroti värvimine (tsüanoos)
  • Spetsiifilist antidooti (antidot).
  • Kui kahtlustate üledoosi, teavitage viivitamatult arsti. Mürgituse tõsiduse kohaselt võib see vajalike meetmete üle otsustada.

• Kui olete tarbimise unustanud
  • Ärge võtke topeltsummat, kui olete varasema sisselaske unustanud.

• Kui teil on selle ravimi rakendamise kohta lisaküsimusi, pöörduge oma arsti või apteekri poole.

Võtmine

• Võtke söögikordade ajal või pärast seda kilega kaetud tablette keeramata rohke vedelikuga (nt klaasi vett).

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne selle ravimi võtmist rääkige oma arsti või apteekriga.
  • Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku perioodi lühima kaudu.
  • Enne selle ravimi võtmist küsige arstilt nõu, kas teil on üks allpool nimetatud haigustest.
  • Turvalisus seedetraktis
    • Selle ravimi samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid), tuleks vältida.
    • Vanemad patsiendid
      • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR-i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
    • Seedetrakti, haavandite ja läbimurrete verejooks
      • Kõigi MSPVA -dega töötlemisel teatati seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooksust, samuti surmaga lõppu. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega. Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad vähestes annustes atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, peaks kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitsma ravimeid (nt misoprostool- või prootonpumba inhibiitorid).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti ravi alguses.
      • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid, näiteks varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite, näiteks ASS-i raviks.
      • Kui teil on ravimi ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.
      • Seedetraktihaigusega patsientidel tuleks NSAR -i kasutada ettevaatusega (koliidil ulcerosa, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Põletikuvastased ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käia käsikäes südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
    • Enne selle võtmist peaksite ravima aarutage rzneimitles oma arsti või apteekriga, kui teie
      • omage südamehaigusi, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardia (rindkerevalu) või südameatakk, ümbersõiduoperatsioon, perifeerne arteriaalne kattehaigus (jalgu või jalgade vereringehäired kitsastatud või suletud arterite tõttu) või mis tahes insuldi (kitsastatud või suletud arterite tõttu) või mis tahes insult ( sealhulgas mini insult või ajutine isheemiline rünnak, "tia"),
      • Rasked väljatrükid, diabeet või kõrge kolesteroolitase või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või suitsetajate ajal.
  • Nahareaktsioonid
    • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom).
    • Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks see ravim katkestada ja arstiga viivitamatult konsulteerida.
  • Muu info
    • Seda ravimit tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisel
      • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemne erütematoosluupus ja segakollagenoos) korral. Mitte-nakkusliku meningiidi (aseptiline meningiit) sümptomite tekke oht on suurenenud.
    • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist
      • seedetrakti häirete või krooniliste põletikuliste soolehaiguste korral (haavandiline koliit, Crohni tõbi)
      • kõrge vererõhu või südamepuudulikkuse korral
      • piiratud neeru- või maksafunktsiooniga
      • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi
      • allergiates (nt nahareaktsioonid teistele ravimitele, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või kroonilised hingamisteede hingamisteede haigused
    • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Esimesel märgil pärast selle ravimi võtmist peate tõsise ülitundlikkuse reaktsiooni kohta lõpetama selle kohe võtmise ja külastama arsti.
    • Selle ravimi toimeaine Ibuprofeen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
    • Kui ibuprofeeni sisaldavad ravimid samal ajal, võib madala doosiga atsetüülsalitsüülhappe antikoagulandi toime (verehüüvete tekke ennetamine) halveneda. Sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
    • Kui võtate samal ajal vastu ravimeid vere hüübimise või veresuhkru vähendamiseks, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
    • Kui ravim on püsivalt vastupidav, on maksa väärtuste regulaarne kontroll, neerufunktsioon ja vere arv on vajalik.
    • Kirurgiliste sekkumiste tegemisel tuleb arst või hambaarst kahtluse alla seada või informeerida.
    • Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude vastu võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi võib katkestada. Ravimite liigtarbimise peavalu diagnoosimist (ravimite liigtarbimist, peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedase või igapäevase peavalu all, ehkki (või täpselt seetõttu) võtavad nad regulaarselt peavalude ravimeid.
    • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane kasutamine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (valuvaigistite nefropaatia).
    • Selle ravimi kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
  • Lapsed ja nooredlubi
    • Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on oht neerufunktsiooni häirete tekkeks.

     

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Kuna seda ravimit suurema annuse kasutamisel võivad esineda kesknärvilisi kõrvaltoimeid, näiteks väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõimet muuta üksikisikujuhtudel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liiklus liikluses ja hallata võib halveneda. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

   

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • Esimese 6 raseduse kuu jooksul saate ibuprofeeni kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.
  • Viimase 3 raseduse kuu jooksul ei tohi ravimit kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Paljunemisvõime
  • Ravimist võib saada ravimtoodete rühm (mitteteroidsed põletikuvastased ravimid), mis võivad mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, pole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks üldiselt vajalik. Kui pikem taotlus või Kõrgemate annuste sisestamine, kuid seda tuleks varakult kaaluda.

Vihjed

Ibuflam® ägedate 400 mg kilega kaetud tabletid. Toimeaine: ibuprofeen. Rakendusala: lihtne ja mõõdukalt raske valu, palavik täiskasvanutel ja üle 20 kg (6 aastat). HOIATUS: Valu või palaviku korral ilma meditsiiniliste nõuanneteta ei kehti enam kui pakendi sisestuses täpsustatud! Sisaldab laktoosi. Pange tähele voldik! Apteek.

Lugege paketi toidulisandit ja küsige oma arstilt või proviisorilt riske ja kõrvaltoimeid.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt AM Main.

2019. aasta novembri seisuga sade.gibuz.18.06.1540 (2)

Mitmesuguseid

- Ravim ei sobi liigse ainesisalduse tõttu alla 14 -aastastele lastele ja noorukitele. - Pikema suure annuse, valuvalude määramata kasutamise korral võib tekkida peavalu, mida ei pruugi ravida suurenenud ravimi kogused. Koostisosad, mida saab kasutada neerupuudulikkuse ohuga püsivaks kahjustuseks. Ülemise kõhu raske valu korral, väljaheite või vere oksendamise korral vere korral, tuleb ravim viivitamatult katkestada ja arstiga konsulteeritakse.- Visuaalsete häirete korral tuleb arsti viivitamatult teavitada ja ravimit ei tohi enam võtta. Ehkki ravimi kasutamine, nakkuse märgid ilmuvad või süvenevad, tuleks arst kaevata kaevata Kohe. - Kuna kõrvaltoimed, näiteks väsimus ja pearinglus, võivad ravimi kasutamisel suuremas annuses tekkida, võib mootorsõiduki juhtimisvõime olla võimalik üksikjuhtudelmis on piiratud masinatega. See kehtib suurenenud ulatuses samaaegse alkoholi nautimisega. - võivad ilmneda tugevad üldised ülitundlikkuse reaktsioonid. Võite end avaldada näo turse, keele turse, kõri sisemise turse hingamisteede ahenemisega, õhupuuduse, jahipidamise südame, vererõhu languse ja isegi ähvardava šokiga. Kui ilmub üks neist nähtustest, mis võib juba esialgse rakenduse korral ilmneda, on vaja viivitamatut meditsiinilist abi.