IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 20 tk

Kasutusjuhend IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 20 tk

Üksikasjalikud juhised IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 20 tk kohta

Kasutusala

• Preparaat on põletikuvastane ja valu leevendav ravim (mittesteroidne põletikuvastane/analgeetikum).
• Rakendusalad
  • kasutatakse aadressil
    • lihtne ja mõõdukalt raske valu, näiteks peavalu, hambavalu, reguleerimisvalu;
    • Palavik.

Tegevusviis

Ibuprofeen Heumann Painkillers 400 mg (paki suurus: 20 pc) on nii põletikuvastane kui ka valu leevendav ravim. See põhjustab ibuprofeeni Heumann Painkillers 400 mg (paki suurus: 20 pc) , pärssides prostaglandiinide sünteesi, mis on Messengeri ained valu stiimulite edastamiseks. Kui nüüd toodetakse vähem neid kangaid, leevendatakse ka nende valu. Lisaks vabastatakse tema kehas ka prostaglandiinid põletikuprotsesside ajal, mis tekitab punetust ja turset. Ka siin, ibuprofeen Heumann Painkillers 400 mg (paki suurus: 20 pc) ja millel on dekongestantne efekt.
Kuna ibuprofeen Heumann Painkillers 400 mg (paki suurus: 20 pc) mõjutavad ka aju temperatuuri juhtimiskeskust, sobivad need ka palaviku alandamiseks.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

1 Kilega kaetud tahvelarvuti sisaldab 400 mg ibuprofeeni. Muud komponendid: kõrge disperssega ränidioksiid, mikrokristalliline tselluloos, eelneva tärkliseelne tärklis, karboksümetüülari naatrium (pH), teavitum, magneesiumstearaat (pH), hüpromelloosi, titandioksiid (E 171), laktosemonohüdraat, Macrogol 4000, SOUDIATE.

Vastuolud

• Ravimit ei tohi kasutada/rakendada
  • teatud ülitundlikkuse korral toimeaine Ibuprofeeni või ühe teise ravimi komponendi korral;
  • kui olete minevikus reageerinud astmarünnakute, nina lima turse või nahareaktsioonidega pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist;
  • seletamatute vere moodustumise häirete korral;
  • olemasolevate või korduvate mao/kaksteistsõrmiku haavandite (peptilised haavandid) või verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu);
  • seedetrakti verejooksu või läbimurde (perforatsioon) korral ajaloos seoses varasema ERAPIE-ga mittesteroidsete rheumaatiliste ravimite/põletikuvastaste ravimitega (NSAID);
  • aju verejooksu (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivse verejooksu jaoks;
  • raske maksa- või neerufunktsiooni korral;
  • raske südamepuudulikkusega (südamepuudulikkus);
  • raseduse viimasel kolmandikul;
  • alla 20 kg (6 aastat) lastel, kuna see annuse tugevus ei sobi toimeaine sisalduse tõttu tavaliselt.

annus

• Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, kehtivad järgmised annustamisjuhised
• Võtke ravimit alati täpselt vastavalt juhistele. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole päris kindel.
• Ärge võtke ravimit ilma meditsiini- või hambaravi nõuanneteta rohkem kui 4 päeva.
• Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on tavaline annus:
  • 20 kg - 29 kg, 6 - 9 aastat: 1/2 kilega kaetud tahvelarvuti (vastab 200 mg ibuprofeenile)
    • maksimaalne päevannus tablettide arvus: kuni 1 1/2 kilega kaetud tahvelarvutid (vastab 600 mg ibuprofeenile)
  • 30 kg - 39 kg, 10 - 12 aastat: 1/2 kilega kantavat tahvelarvuti (vastab 200 mg ibuprofeenile)
    • maksimaalne päevane annus tablettide arvus: 2 kilega kaetud tabletti (vastab 800 mg ibuprofeenile)
  • > 40 kg last ja noorukit 12 -aastasest ja täiskasvanutest: 1/2 - 1 kilega kandes tablett (vastab 200 - 400 mg ibuprofeenile)
    • maksimaalne päevane annus tablettide arvus: 3 kilega kaetud tabletti (vastab 1200 mg ibuprofeenile)
• Kui olete maksimaalse ühe annuse võtnud/rakendanud, oodake vähemalt 6 tundi järgmise sisselaske/rakenduseni.
• Annustamine vanematel inimestel:
  • Spetsiaalset annuse kohandamist pole vaja.
• Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et efekt on liiga tugev või liiga nõrk.

• Kui olete võtnud/rakendanud suurema summa kui peaksite:
  • Kasutage/rakendage ravimit vastavalt arsti juhistele või vastavalt määratud annustamisjuhistele. Kui teil on tunne, et te ei tunne piisavalt valu leevendamist, siis ärge suurendage annust iseseisvalt, vaid küsige oma arstilt.
  • Üledoosi sümptomitena võivad esineda nii kesknärvihäired, nagu peavalud, pearinglus, pesastamine ja teadvusetus (lastel ka krambid) kui ka kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine. Lisaks on võimalik verejooks seedetraktis ning maksa ja neerude funktsionaalsed häired.
  • Lisaks võivad tekkida vererõhu langus, vähenenud hingamine (hingamisdepressioon) ning naha ja limaskestade (tsüanoos) sinisepunane värv.
  • Spetsiifilist antidooti (antidot).
  • Kui kahtlustate üledoosi, teatage oma arstile. Mürgituse tõsiduse kohaselt võib see vajalike meetmete üle otsustada.

• Kui olete unustanud Aktren Forte sissevõtmise/rakendamise:
  • Kui olete sisselaske/rakenduse unustanud, võtke/kasutage tavalist soovitatud kogust.

Võtmine

• Võtke söögikordade ajal või pärast seda kilega kaetud tablette keeramata rohke vedelikuga (nt klaasi vett).
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav süüa söögikordade ajal.

Patsientide teave

• Selle võtmisel on vaja erilist ettevaatust
  • Turvalisus seedetraktis
    • Tuleks vältida samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid).
    • Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühima perioodi kaudu.
    • Vanemad patsiendid:
      • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR-i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
      • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooksud: seedetrakti verejooks, haavandid ja perforatsioonid, samuti surmaga lõppenud tulemusega, teatati kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
      • Nendele patsientidele ja patsientide jaoks, kes vajavad väheneva annusega atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski, on kombinatsioonaPIA -d võib kaaluda mao limaskestaga mao limaskestaga (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitor).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti teraapia alguses.
      • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA.
      • Kui teil on seedetrakti verejooks või haavandid Aktren Forte töötlemise ajal, tuleb ravi katkestada.
      • Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Sellise ettevalmistuse selliseid ravimeid võib seostada pisut suurenenud südameatakkide riskiga ("südameatakk") või insuldidega. Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste ja pikema ravi korral. Te ei ületa soovitatud annust ega raviaega (maksimaalselt 4 päeva )!
    • Kui teil on südameprobleeme või eelnev insult või arvate, et teil võib olla oht nende haiguste tekkeks (nt kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesterooli või suitsetaja), peaksite arutama oma ravi oma arsti või apteekriga.
  • Nahareaktsioonid
    • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom).
    • Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks ravim katkestada ja arstiga kohe konsulteerida.
  • Muu info
    • Ravimit tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:
      • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria);
      • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemne erütematoosluupus ja segakollagenoos) korral.
    • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
      • piiratud neeru- või maksafunktsiooniga;
      • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi;
      • allergiates (nt nahareaktsioonid teiste ravimtoodete suhtes, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või krooniliste hingamisteede haiguste kitsenemine.
      • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Esimesel märgil raske ülitundlikkuse reaktsiooni pärast/manustamist tuleb ravi tühistada.
      • Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
      • Ibuprofeen, selle preparaadi toimeaine, võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
      • Kui ibuprofeeni sisaldavate ravimite kasutamine, võib madala annuse atsetüülsalitsüülhappe antikoagulandi toime (verehüüvete tekke ennetamine) halveneda. Sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
      • Kui võtate samal ajal vastu ravimeid vere hüübimise või veresuhkru vähendamiseks, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
      • Kui manustamine on püsivalt, on vaja maksa väärtuste regulaarset kontrolli, neerufunktsioon ja verearv on vajalik.
      • Kirurgiliste sekkumiste tegemisel tuleb arst või hambaarst kahtluse alla seada või informeerida.
      • Kui valuvaigisteid kasutatakse pikka aega, võivad tekkida peavalud, mida ei pruugi ravimi suurenenud annused ravida. Küsige oma arstilt nõu, kui teil on selle ettevalmistuse võtmine sageli peavalu käes!
      • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
      • Ravim kuulub ravimtoodete rühma (mittesteroidsed anti-rheumaatika), mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.
  • Lapsed
    • Pange tähele kategooria "vastunäidustusi" all olev teave".

• Vesisus ja töömasinad
  • Kuna kasutamine suuremate närviliste kõrvaltoimete suuremates annustes, näiteks väsimus ja pearinglus, võib reaktsioonivõime muuta üksikisikutel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liiklus liikluses ja masinate haldamiseks võib halveneda. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Rasedus
  • Kui taotluse ajal määratakse rasedus, tuleb arst teavitada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi ravimit kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik. Kui on ette nähtud pikem kasutamine või tarbimine suuremate annuste kasutamine, tuleks siiski kaaluda varajast tiibu.

Vihjed

Mitmesuguseid

.