Paratsetamooli dura 500 mg, 20 tk

Kasutusjuhend Paratsetamooli dura 500 mg, 20 tk

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Paratsetamooli dura 500 mg tabletid. Rakendused: valguse sümptomaatiliseks raviks mõõdukalt tugeva valu ja / või palavikuga.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.



INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Paratsetamooli dura 500 mg tabletid, laste rakendamiseks 4 Aastat, noorukid ja täiskasvanud
Toimeaine: paratsetamool

Enne ravimi võtmise alustamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet. Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või täpselt nii, nagu arst või apteekri juhised.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
• Kui teie sümptomid või lapse süvenemine või paranemine 3 päeva pärast paranemist või kõrge palaviku pärast, peate teie või teie laps konsulteerima arstiga.

Mis selles infolehes on:

1. Mis on paratsetamooli dura ja mida see on võetud?
2. Mida peaks enne paratsetamooli võtmist pöörama Durale tähelepanu?
3. Kuidas Paratsetamooli Dura võtab?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Mis on paratsetamooli dura?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on paratsetamooli dura ja mis see on võetud?

Paratsetamooli dura on valuvaigistav ja antipüreetiline ravim (valuvaigistava ja antipüreetikume). Paratsetamooli Dura võetakse valguse sümptomaatiliseks raviks mõõdukalt tugeva valu ja / või palavikuga. Kui teie sümptomid või lapse süvenemine või paranemine 3 päeva pärast paranemist või kõrge palaviku pärast, peate teie või teie laps konsulteerima arstiga.

2. Mida peaks enne paratsetamooli võtmist pöörama tähelepanu Durale?

Paratsetamooli Durat ei tohi võtta, kui teie või teie laps on allergiline toimeaine või ühe punkti 6 suhtes allergiline. Selle ravimi teised koostisosad on.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Palun rääkige oma arsti või apteekriga enne paratsetamooli Dura võtmist:

• kui teie või teie laps on krooniliselt alkohoolsed,
• kui teie või teie laps kannatavad maksafunktsiooni kahjustuse (maksapõletik, Gilberti sündroom),
• prepandid neeru jaoks,
• haiguste puhul, mida võib kaasas olla vähendatud glutatiooni peegel (võimaluse korral annuse kohandamine, nt. Suhkurtõve, HIV, Down sündroom, kasvajad). Võtke oma laps nendel juhtudel paratsetamooli dura alles pärast konsulteerimist arstiga.

Kui sümptomid sümptomid halvendavad või ei paranesid 3 päeva pärast paranemist või kõrge palaviku juures, peate teie või teie laps konsulteerima arstiga. Üleannustamise ohtu vältimiseks tuleks tagada, et samaaegselt rakendatavad ravimid ei sisalda paratsetamooli. Pikaajalise suure annuse puhul võivad tekkida valuvaigistite kujuteldamatu kasutamine peavalu, mida ei tohi ravida meditsiini suurenenud annuste abil. Üldiselt on valuvaigisterite alaline tarbimine, eriti mitme valuvaigistava toimeaine ühendamisel põhjustab neerupuudulikkuse riski püsiva neerukahjustuse (valuvaigistid nefropaatia). Pärast järsku settimist pärast pikaajalise suure annuse tõttu võivad valuvaigisterite mitteintensiivseks kasutamiseks olla peavalu kui ka väsimus, lihasvalu, närvilisus ja vetegelikud sümptomid ilmnevad. Sümptomid kõlab mõne päeva jooksul. Seni tuleks valuvaigisterite taaskasutamisel välja jätta ja taaskasutamist ei tohiks teha ilma meditsiiniliste nõuanneteta. Paratsetamooli dura ei kesta kauem või suuremaid annuseid ilma meditsiinilise või hambaravina.

Paratsetamooli Dura võtmine koos teiste ravimitega:
Informeerige oma arsti või apteekrit, kui teie või teie laps hõivata / rakendasid teisi ravimeid hiljuti võetud / rakendatud ravimeid või kavatsevad võtta teisi ravimeid.

Koostoimed on võimalikud

• Narkootikumid podagrade vastu nagu samplecid: samaaegse tarbimisega samplecid, annuse paratsetamooli Dura tuleb vähendada, sest paratsetamooli dura lagunemist võib aeglustada.
• Magab nagu fenobarbitaal, epilepsiavastased ained, nagu fenütoiin, karbamasepiin, tuberkuloosi (rifampitsiin) vastu ressursid, \ t Teised võimalusel maksa kahjulikud ravimid. Teatud tingimustel võib see paratsetamooli dura võtmise ajal põhjustada maksakahjustusi.
• Vahendid suurenenud vere rasvtasemete vähendamiseks (kolestiküramiin): Need võivad vähendada paratsetamooli dura salvestamist ja seega tõhusust.
• HIV-infektsioonide ravimid (zidovudin): tugevdatakse tendents valgete vereliblede vähendamise tendents (neutropeenia). Paratsetamooli Dura tuleks seetõttu võtta ainult zidovudiniga üheaegselt pärast arsti poole.
• Iiveldusvastased ained (metoklopramiid ja domperidoon) vastu: need võivad kiirendada paratsetamooli dura salvestamist ja ravimi sisselaskeava.
• Samaaegne kasutamine vahenditega, mis viivad mao tühjendamise aeglustumiseni, võib paratsetamooli salvestamise ja tagajärjel tekkida aeglustumine.

Paratsetamooli Dura kasutamise mõju laboratoorsete testide kohta:
Võib mõjutada kuseteede määramine, samuti veresuhkru määramine.

Paratsetamooli Dura võtmine koos alkoholiga:
Paratsetamooli dura ei tohi võtta ega manustada koos alkoholiga.

Rasedus ja imetamise periood:
Kui te olete rase või rinnaga toitmine või kui kahtlustate rasedaks või kavatsete rasestuda, pidage nõu enne ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus:
Paratsetamooli Dura tohib võtta alles pärast kasulikkuse riski suhte raseduse raseduse tasakaalustamist raseduse ajal. Te ei tohiks veeta paratsetamooli dura raseduse ajal pikka aega, suured annused või koos teiste ravimitega, kuna rakenduse ohutus ei ole nende juhtumite eest hõivatud.

Latting:
Paratsetamooli läheb rinnapiima. Kuna imikule kahjulikud tagajärjed ei ole seni teada saanud, ei ole rinnaga toitmise katkestamine tavaliselt vajalik.

Autojuhtimine ja masinate käsitsemise võime:
Paratsetamooli Dura ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Sellegipoolest on pärast valuvaigisti võtmist alati ettevaatlikult ettevaatlik.

3. Kuidas Paratsetamooli Dura võtab?

Võtke alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selle ravimi infolehes või täpselt nii, nagu arst või apteeker vastab sellele infolehele. Küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel. Annus sõltub allpool esitatud tabelis esitatud teave. Paratsetamooli manustatakse sõltuvalt vanusest ja kehakaalust tavaliselt 10 kuni 15 mg / kg kehakaaluga ühekordse annusena kuni 60 mg / kg kehakaaluga päevas annusena. Tableti saab jagada samades annustes. Vastav annustamisintervalli sõltub sümptomitest ja maksimaalsest kogu hambaraviannusest. See ei tohiks langeda alla 6 tunni. Kaebustega, mis kestavad kauem kui 6 päeva, tuleks arsti külastada.

Kehakaalu (vanus)	Ühekordne annus (vastav paratsetamoldoos)	max. Päevane annus (24 Tundi) (vastav paratsetamoldoos)
17 kg - 20 kg (lastele 4-6 aastat)	1/2 Tablett (vastab 250 mg paratsetamoolile)	2 4 x 1/2 tabletti (vastab 1000 mg paratsetamoolile)
21 kg-25 kg (6-8-aastased lapsed)	1/2 Tablett (vastab 250 mg paratsetamoolile)	2/2 5 x 1/2 tabletti (vastab 1,250 mg paratsetamoolile)
26 kg - 31 kg (8-11-aastased lapsed)	1/2 Tablett (vastab 250 mg paratsetamoolile)	3 (6 x 1/2) tabletid vähemalt 4 annustamisintervalliga Tundi (vastab 1500 mg paratsetamoolile)
32 kg - 43 kg (lapsed 11 -12 aastat)	1 Tablett (vastab 500 mg paratsetamoolile)	4 Tabletti (mis vastab 2000 mg paratsetamoolile)
43 Kg (lapsed u. Teismelised 12-aastased ja täiskasvanute)	1 - 2 Tabletti (vastab 500 -1 000 mg paratsetamoolile)	8 Tabletti (vastab 4000 mg paratsetamoolile)

Tabelis nimetatud maksimaalset päevaannust (24 tundi) ei tohi ületada.

Taotluse liik:
Paratsetamooli dura tabletid on alla neelatud rohke vedelikuga (eelistatavalt klaasi joogiveega 200 ml). Allaneelamine pärast sööki võib viia hilinenud mõju sisestamiseni.

Rakenduse kestus:
Kui teie või teie lapse paratsetamooli dura ilma meditsiinilise või hambaravi kaitsjata ei ole enam kui 3 päeva.

Patsientide erigrupid:
Maksafunktsiooni häired ja neerufunktsiooni lihtne piiramine:
Maksa- või neerukahjustuse ja Gilberti sündroomiga patsientidel tuleb annust vähendada või annuse intervalli pikendatakse.

Raske neerupuudulikkus:
Raske neerupuudulikkuse jaoks (kreatiniini kliirens < 10 ML / min) tuleb kleepuda annuse intervallile vähemalt 8 tundi.

Eakad patsiendid:
Erilist annuse kohandamist ei ole vaja.

Lapsed ja noorukid vähe kehakaaluga:
Paratsetamooli Dura 500 mg tablettide rakendamine alla 4-aastastele lastele või alla 17 kg kehakaalu kohta ei ole soovitatav, sest annuse paksus ei sobi selle vanuserühma jaoks.

Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teil on mulje, et paratsetamooli dura mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

Kui te võtate suurema hulga paratsetamooli dura, kui peaksite:
Üleannustamise ohtu vältimiseks tuleks tagada, et samaaegselt rakendatavad ravimid ei sisalda paratsetamooli. Paratsetamooli koguannus võib olla täiskasvanutele ja noorukitele 12 aastat või 43 kg kehamassist 4.000 mg paratsetamooli (vastab 8-ni Tabletid Paratsetamooli dura) iga päev ja lastele 60 mg / kg kehakaalu ajal ei ületaks päevasel ajal. Üleannustamises esinevad kaebused 24 tunni jooksul pärast kaebusi, mis hõlmavad iiveldust, oksendamist, söögiisu kaotust, palavust ja kõhuvalu. Kui soovitatav on suurem paratsetamooli dura suurem kogus, helistage lähimale arstile!

Kui te unustate Paratsetamooli Dura võtta:
Ärge võtke kahekordset annust ega last, kui teie või teie laps on eelmise võtmise unustanud.

Kui teil on täiendavaid küsimusi selle ravimi rakendamise kohta, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Võimalikud kõrvaltoimed:
Maksa ja sapihaigused:
Harva oli teatud maksaensüümide kerge kasv (Seerumi transaminaasid) teatas.

Immuunsüsteemi haigused:
Väga harva, see võib tulla allergiliste reaktsioonide kujul lihtne lööve või nõges lööve šokkreaktsiooni. Allergilise šokireaktsiooni puhul helistage lähima arsti juurde. Samuti on väga haruldased tundlikele isikutele, ahenemine hingamisteede (valuvaigistika astma) on käivitunud.

Vere haigused ja lümfisüsteem:
Väga harva on teatatud vereahendite muutustest vähendatud trombotsüütide arvu vähenemisenachen (trombotsütopeenia) või teatud valgete vereliblede tugev vähenemine (Agranulotsütoos).

Naha ja nahaaluse koe haigused:
Väga harva teatati raskete nahareaktsioonide juhtudel.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Võite tõhusalt mõjutada föderaalsete ravimite ja meditsiiniseadmete instituudi, DEPT. ravimiohutuse järelevalve, Kurt-Georg-Kieseringer Alle 3, D-53175 Bonn, veebisait: www.bfarm.de. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Mis on paratsetamooli dura hoitakse?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks. Seda ravimit ei tohi kasutada vastavalt konteinerile määratud aegumiskuupäevale (blister) ja volditud lahtrisse vastavalt "kuni". Aegumiskuupäev viitab määratud kuu viimasele päevale. SÄILITAMISE TINGIMUSED: Selle ravimi jaoks ei ole vaja eritingimusi. Ärge visake ravimit reovees või majapidamisjäätmetes. Küsige oma apteekril, kuidas ravimit käsutada, kui te seda enam ei kasuta. Te aitate meie keskkonda kaitsta.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mis sisaldab paratsetamooli Dura:
Toimeaine on: paratsetamool. 1 tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli. Teised koostisosad on: karboksümetüültärklis naatrium (tüüp A) (Ph.EUR.); Povidoon; Steariinhape; Talk; Maisitärklis; sadestatud ränidioksiid.

Nagu paratsetamooli dura välimus ja pakendi sisu:
Paratsetamooli dura on valge, ümmargune tablett luumurdude paagiga. Paratsetamooli dura on saadaval 10 ja 20 tabletti pakendites.

Farmatseutiline ettevõtja:
Mylan dura GmbH
Postkast 10 06 35
64206 Darmstadt

Tootja:
Mylan dura GmbH
Postkast 10 06 35
64206 Darmstadt

või

Generics (UK) Ltd.
Station lähedal
Hertfordshire
EN6 1TL
Ühendkuningriik

See infoleht muudeti hiljuti veebruaris 2016.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 12/2016