SPALT Forte pehmed kapslid, 20 tk

Name: SPALT Forte pehmed kapslid, 20 tk
Brand: PharmaSGP GmbH
SKU: 00793839
Price: 14.26 EUR
Availability: InStock

SPALT forte Weichkapseln

Tootjad: PharmaSGP GmbH

Toote kood: 00793839

Annustamine: Weichkapseln

Sisu: 20 St

Reward Points: 91

Kättesaadavus: Laos

$17.11

20 St 50 St

Saksamaa apteekidest teie aadressile

% arvustust / Kirjuta arvustus

Kasutusjuhend SPALT Forte pehmed kapslid, 20 tk

Spalt^® Forte

GAP FORTE. Toimeaine: ibuprofeen. Täiskasvanute jaoks lühiajalise sümptomaatilise ravi jaoks valgusest mõõdukalt raske valu, näiteks peavalu, hambavalu, menstruaalvalu; Palavik. Spalt Forte ei tohiks võtta pikemat aega ega suuremate annuste korral ilma meditsiiniliste või hambaravi nõuanneteta. Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses täpsustatud! www. Spalt-online.de

Lugege paketi toidulisandit ja küsige oma arstilt või proviisorilt riske ja kõrvaltoimeid. • PharmaSGP GmbH, 82166 Gräfelfing

Spalt^® Forte on täiskasvanutele mõeldud ravim, mis pakub lühiajalist sümptomaatilist raviks valguse ja mõõdukalt raske valu ja palavikuni.
✔ Vedelgaasi kapslid valu vastu - võti kiireks astumiseks
✔ Kõrge doosi ibuprofeen: 400 mg toimeainet optimaalse valuvalu jaoks
✔ Võtke maitsetu ja seda on lihtne võtta

Spalt^® Forte on täiskasvanutele mõeldud ravim, mis tagab lühiajalise sümptomaatilise raviks valguse ja mõõdukalt raske valu ja palavikuni. Spalt^® Forte sisaldab tõestatud toimeainet ibuprofeeni täielikult lahustunud kujul kiireks tarbimiseks väikeses, hõlpsas ja hõlpsaks -sweell -swompow vedeliku kapslis. Ibuprofeeni maksimaalse kontsentratsiooni täielikult lahustunud kuju vereplasmas saavutatakse kiiremini. Nii et Spalt^® Forte saab oma mõju varem välja töötada. Spalt^® Forte leevendab valu kiiresti

Aktiivsed koostisosad:
A Spalt^® Forte vedela kapsel sisaldab:
Ibuprofen 400 mg
Muud komponendid: sisaldab makrogooli 400/600, kaaliumhüdroksiid (pH. Eur.), Osaliselt dehüdreeritud sorbitooli lahust (pH. Eur), želatiin, puhastatud vesi, propüleenglükool (E 1520), polüvinüülatsetatftalaadi, raudoksiid (E 172).

Rakendusalad:
Spalt^® Forte on täiskasvanutele mõeldud ravim lühiajalise sümptomaatilise raviks kergelt kuni mõõdukalt raske valu ja palavikuni.

Rakenduse juhised:
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud paketis, või järgige oma arstiga konsultatsiooni.
Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole päris kindel.
Täiskasvanutele:
Kui seda ravimit võetakse rohkem kui 3 päeva palavikuga või rohkem kui 4 päeva valu pärast või kui sümptomid süvenevad, tuleks saada meditsiinilisi nõuandeid.

Soovitatav annus on:
Kehakaal (vanus): ≥40 kg (teismelised 12 aastat ja täiskasvanud)
Üksik annus: 1 vedel kapsel (vastab 400 mg ibuprofeenile)
Maksimaalne päevane annus: 3 vedelat kapslit (vastab 1200 mg ibuprofeenile)

Kui on võetud maksimaalne üksik annus, peaks järgmise sissetulekuni olema vähemalt 6 tundi.
Spalt^® Forte tuleks söögikorra ajal või pärast seda võtta rohke vedelikuga (nt klaasi vett).
Kui tekib mulje, et Spalt^® Forte mõju on liiga tugev või liiga nõrk, on soovitatav konsultatsioon arsti või apteekriga.

Olulised juhised:
Apteek. Hoida narkootikume laste käeulatusest. Märkus Voldik.
Spalt^® Forte ei tohiks võtta pikka aega ega suuremates annustes ilma meditsiiniliste või hambaravi nõuanneteta.

Üksikasjalikud juhised SPALT Forte pehmed kapslid, 20 tk kohta

Kasutusala

Preparaat on põletikuvastane ja valu leevendav ravim (mittesteroidne põletikuvastane/anti-rheumaatiline).
Ravimit kasutatakse aadressil
- lihtne ja mõõdukalt raske valu, näiteks peavalu, hambavalu, reguleerimisvalu
- Palavik

Toimeained / koostisosad / koostisosad

400 mg ibuprofeen
Raud (iii) oksüdee lisamaterjal (+)
Želatiini lisaaine (+)
Kaaliumhüdroksiid Hilkütus (+)
Makrogooli lisaaine (+)
Polüvinüülatsetaadi ftalaatide heki aine (+)
Propüülen glükooli lisaaine (+)
Sorbitooli lahus, osaliselt dehüdreeritud lisaaine (+)
Vesi, puhastatud, steriilne lisaaine (+)

Vastuolud

Ravimit ei tohi võtta
- kui olete ülitundlik (allergiline) ibuprofeeni või ühe teise valmistise komponendi vastu;
- kui olete minevikus reageerinud astmarünnakute, nina lima turse või nahareaktsioonidega pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist;
- seletamatute vere moodustumise häirete korral;
- olemasolevate või korduvate mao/kaksteistsõrmiku haavandite (peptilised haavandid) või verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu);
- seedetrakti verejooksu või läbimurde (perforatsioon) korral seoses varasema raviga mittesteroidsete rheumaatiliste ravimite/põletikuvastaste ravimitega (NSAID);
- aju verejooksu (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivse verejooksu jaoks;
- raske maksa- või neerufunktsiooni korral;
- raske südamepuudulikkusega (südamepuudulikkus);
- Raseduse viimasel kolmandikul;
- alla 12 -aastastel lastel, kuna see annuse tugevus ei sobi kõrgema toimeaine sisalduse tõttu.

annus

Võtke ravimit alati täpselt vastavalt juhistele. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole päris kindel.
Ärge võtke ettevalmistust ilma meditsiiniliste või hambaravi nõuanneteta kauem kui 4 päeva.
Kui seda ravimit on vaja rohkem kui 3 päeva lastel ja noorukitel või sümptomid süvenevad, tuleks saada meditsiinilisi nõuandeid.
Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on tavaline annus:
- Kehakaal > 40 kg (lapsed ja noorukid alates 12 -aastasest ja täiskasvanutest)
  - Üksik annus: 1 pehme kapsel (vastab 400 mg ibuprofeenile)
  - maksimaalne päevane annus: 3 pehmet kapslit (vastab 1200 mg ibuprofeenile)
- Kui olete võtnud maksimaalse ühe annuse, oodake vähemalt 6 tundi järgmise sissetulekuni.
Annustamine vanematel inimestel:
- Spetsiaalset annuse kohandamist pole vaja.
Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite:
- Võtke ravim vastavalt arsti juhistele või pärast paketi sisestuses täpsustatud annustamisjuhiseid. Kui teil on tunne, et te ei tunne piisavalt valu leevendamist, siis ärge suurendage annust iseseisvalt, vaid küsige oma arstilt.
- Üledoosi sümptomitena võivad esineda nii kesknärvihäired, nagu peavalud, pearinglus, pesastamine ja teadvusetus (lastel ka krambid) kui ka kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine. Lisaks on võimalik verejooks seedetraktis ning maksa ja neerude funktsionaalsed häired. Lisaks võivad tekkida vererõhu langus, vähenenud hingamine (hingamisdepressioon) ning naha ja limaskestade (tsüanoos) sinisepunane värv.
- Spetsiifilist antidooti (antidot).
- Kui kahtlustate ettevalmistusega üledoosi, teavitage oma arstilt. Mürgituse tõsiduse kohaselt võib see vajalike meetmete üle otsustada.

Kui unustasite selle võtta:
- Kui olete sisselaske unustanud, annate järgmine kord, kui annate teile tavapärase soovitatud summa.

Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Võtmine

Palun võtke söögi ajal või pärast seda kapsleid rohke vedelikuga (nt klaasi vett).
Patsientidele, kellel on üks omades tundlikku kõhtu, on soovitatav süüa söögikordade ajal.

Patsientide teave

Nõutav on eriline ettevaatus ravimi võtmisel
- Turvalisus seedetraktis
  - Tuleks vältida preparaadi samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooxigenase-2 inhibiitorid).
  - Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühima perioodi kaudu.
  - Vanemad patsiendid:
    - Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR-i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
  - Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks:
    - Kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksu, samuti surmaga lõppu.
    - Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
    - Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurde esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
    - Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad vähestes annustes atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski-kombineeritud ravi ravimitega mao limaskestaga (nt. Misoprostool või prootonpumba inhibiitor).
    - Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti teraapia alguses.
    - Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA.
    - Kui teil on ettevalmistamisega ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.
  - Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (kolis ulzerosa, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda.
- Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
  - Põletikuvastased ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käia käsikäes südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
  - Peaksite ravima oma arstiga või
    Arutage proviisoreid, kui nad
    - omades südamehaigusi, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardia (rindkerevalu) või südameatakk, ümbersõiduoperatsioon, perifeersed arteriaalsed haigused (kitsastatud või suletud arterite tõttu ja mis tahes mingisugused vereringehäired jalgades või jalgades) insult (sealhulgas mini -ga oli insult või ajutine isheemiline rünnak, "TIA");
    - Rasked väljatrükid, diabeet või kõrge kolesteroolitase või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või suitsetajate ajal.
- Nahareaktsioonid
  - NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Suurim oht selliste jaoks Tundub, et reaktsioonid on teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid ilmnesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni märkide korral tuleks ettevalmistamine peatada ja arstiga tuleb viivitamatult konsulteerida.
  - Ravimi kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
- Muu info
  - Ettevalmistust tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisega:
    - teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria);
    - teatud autoimmuunhaiguste (süsteemne erütematoosluupus ja segakollagenoos) korral;
  - Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
    - piiratud neeru- või maksafunktsiooniga;
    - otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi;
    - allergiates (nt nahareaktsioonid teistele ravimitele, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või kroonilised hingamisteede hingamisteede haigused.
  - Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (näiteks anafülaktilist šokki) täheldatakse väga harva. Esimesel märgil pärast ettevalmistamise võtmist/manustamist tõsise ülitundlikkuse reaktsiooni kohta tuleb ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
  - Ibuprofeen, preparaadi toimeaine, võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
  - Kui ravim on püsivalt vastupidav, on maksa väärtuste regulaarne kontroll, neerufunktsioon ja vere arv on vajalik.
  - Enne kirurgiliste sekkumiste ettevalmistamist tuleb arst või hambaarst kahtluse alla seada või informeerida.
  - Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude vastu võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi võib katkestada. Ravimite liigtarbimise peavalu diagnoosimist (ravimite liigtarbimist, peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedase või igapäevase peavalu all, ehkki (või täpselt seetõttu) võtavad nad regulaarselt peavalude ravimeid.
  - Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
  - Ettevalmistus kuulub ravimtoodete rühma (mittesteroidsed anti-rheumaatika), mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.
- Lapsed ja noorukid
  - Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on oht neerufunktsiooni häirete tekkeks. Seetõttu küsige enne selle ravimi kasutamist lastel ja noorukitel arstilt, kas patsiendil on raskusi vedelike võtmise või püsiva või kõhulahtisuse tõttu vedeliku kaotamise tõttu.
  - Pange tähele kategooria "vastunäidustus" all olev teave".

Vesisus ja töömasinad
- Kuna ravimi kasutamisel suuremates annustes võib esineda selliseid kesknärvilisi kõrvaltoimeid nagu väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõime muuta üksikisikujuhtudel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liikluses ja hallata masinaid. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

Enne kõigi ravimite kasutamist/kasutamist küsige oma arstilt või apteekrilt nõu.
Rasedus
- Kasutatakse ravimi e rakendamise ajalraseduse ajal tuleb arstist teatada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi ettevalmistust kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
Rinnaga toitmine
- Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik. Kui on ette nähtud pikem kasutamine või tarbimine suuremate annuste kasutamine, tuleks siiski kaaluda varajast tiibu.

Vihjed

Lugege paketi toidulisandit ja küsige oma arstilt või proviisorilt riske ja kõrvaltoimeid.

Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses täpsustatud!

Spalt Forte 400 mg pehmed kapslid (paki suurus: 20 STK) on apteegis ja seda saab osta oma postitusteapteegist apteegi apodiscount.

Mitmesuguseid

- Ei võta enam ibuprofeeni tugeva valu korral ülemises kõhus ja pöörduge viivitamatult arsti poole
- Teavitage arsti viivitamatult visuaalsete häirete eest ja ei võta enam ravimit
- Kui nakkuse märgid ilmuvad või halvenevad, pöörduge viivitamatult arsti poole
- Kuna kõrvaltoimed, näiteks väsimus ja pearinglus, võivad tekkida suuremates kogustes ibuprofeeni võtmisel, saab mootorsõiduki juhtimise või masinate kasutamise võimalust üksikjuhtudel piirata. See kehtib eriti alkoholiga suhtlemisel.
- Ibuprofeeni valuvaigistitena võtmisel ei ole spetsiaalseid ettevaatusabinõusid vaja.
- Kui ibuprofeeni võetakse pikka aega, on maksa väärtuste regulaarne kontroll, neerufunktsioon ja verearst on vajalik arsti poolt.
- Valuvalude harjumuspärane tarbimine võib neerupuudulikkuse ohuga (valuvaigistava nefropaatia) põhjustada püsivaid neerukahjustusi, eriti kui võetakse mitu valu leevendavat ravi.

Tootja: PharmaSGP GmbH, AM Haag 14, 82166 Gräfelfing