TITRALGAN tabletid valu jaoks, 20 tk

Kasutusjuhend TITRALGAN tabletid valu jaoks, 20 tk

Üksikasjalikud juhised TITRALGAN tabletid valu jaoks, 20 tk kohta

Kasutusala

• Preparaat on atsetüülsalitsüülhappe ja paratsetamooli kombinatsioon, kaks toimeainet valu inhibiitorite ja palaviku rühmast (analgeetiline/positiivsus) ja kofeiini.
• Kasutusala
  • Täiskasvanute ja noorukite jaoks alates 12 -aastasest (43 kg) ägeda valguse ja mõõdukalt raske valuga

Toimeained / koostisosad / koostisosad

250 mg atsetüülsalitsüülhapet
50 mg kofeiini
200 mg paratsetamool
Maisi tärklise lisaaine (+)
Steariinhappe lisamaterjal (+)
Talcum lisamaterjal (+)
NisuTugevuse heki aine (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta
  • kui olete ülitundlik atsetüülsalitsüülhappe, paratsetamooli, kofeiini, nisu tugevuse või ettevalmistamise ühe teise komponendi suhtes
  • kui olete varem reageerinud astmahoogudega või muul viisil
  • kui olete varem seoses mittesteroidsete põletikuliste inhibiitorite (NSAID) seedetrakti verejooksu või läbimurre (perforatsioon) rakendamisega
  • kui teil on seedetrakti haavandid (peptilised haavandid) või verejooksud
  • kui olete korduvalt kannatanud seedetrakti/kaksteistkümnendi haavandite (peptiliste haavandite) või verejooksu all (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu)
  • patoloogiliselt suurenenud verejooksu tendentsiga
  • kui kannatate maksa või neerufunktsiooni tõsise kahjustuse all
  • tugeva südamelihase nõrkuse korral (südamepuudulikkus)
  • kui võtate 15 mg või rohkem metotreksaati nädalas korraga
  • viimase 3 raseduse kuu jooksul
  • alla 12 -aastased lapsed ja noorukid (alla 43 kg)

annus

• Võtke ravimit alati täpselt vastavalt juhistele. Kui te pole päris kindel, küsige oma arstilt, hambaarstilt või apteekrilt.
• Annus
  • Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, põhineb annus järgmises tabelis esitatud teabel.
  • Vastav annusintervall sõltub sümptomitest ja maksimaalsest päevaannusest.
  • Maksimaalset annust päevas (24 tundi) ei tohi kunagi ületada ja kahe rakenduse vaheline ajavahemik peab olema vähemalt 6 tundi. Maksimaalset annust 6 tabletti päevas ei tohiks ületada.
  • Alates 43 kg noortest 12 aastast ja täiskasvanutest
    • Üksik annus tablettide arvus: 1 - 2 tabletti (vastab 250 - 500 mg atsetüülsalitsüülhappele, 200 - 400 mg paratsetamool ja 50 - 100 mg kofeiini)
    • Maksimaalne päevane annus (24 tundi) tablettide arvus: kuni 6 tabletti (vastab 1500 mg atsetüülsalitsüülhappele, 1200 mg paratsetamoolile ja 300 mg kofeiinile)
• Patsientide erirühmad
  • Maksa- või neerufunktsiooni kergete või mõõdukalt tõsiste häiretega patsiendid
    • Nendel patsientidel ja Gilberti sündroomiga patsientidel tuleb annust vähendada või annuse intervalli pikendada.
  • vanemad patsiendid
    • Kõrvaltoimete suurenenud riski tõttu peaksid need patsiendid alustama väikseima annusega ja arst jälgib neid.

 

• Rakenduse kestus
  • Ärge võtke ettevalmistust ilma meditsiiniliste või hambaravi nõuanneteta kauem kui 3 päeva.
  • Palun rääkige oma arsti, hambaarsti või proviisoriga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

 

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite
  • Pearinglus ja kõrvatera, eriti lastel ja vanematel patsientidel, võivad olla atsetüülsalitsüülhappe tõsise mürgistuse tunnused.
  • Paratsetamooli üledoosi korral esinevad kaebused üldiselt 24 tunni jooksul, mis hõlmavad iiveldust, oksendamist, isu kaotust, pallorit ja kõhuvalu. Samuti võib tekkida tõsiseid maksakahjustusi.
  • Mürgituse sümptomid kofeiini kaudu (kesknärvisümptomid, südame -veresoonkonna reaktsioonid kuni südamelihase kahjustamiseni) võivad tekkida ka siis, kui lühikese aja jooksul võetakse suuri koguseid.
  • Kui kahtlustate ravimi üledoosi, teavitage kohe arstist.
  • Üleannustamise/mürgistuse tõsiduse kohaselt võib see vajalike meetmete üle otsustada.

 

• Kui olete tarbimise unustanud
  • Ärge võtke topeltannustust, kui olete varasema tarbimise unustanud.

 

• Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, küsige oma arstilt, hambaarstilt või apteekrilt.

Võtmine

• Võtke tabletid värvimata piisava vedelikuga (nt klaas vett).
• Ärge võtke tühja kõhtu.

Patsientide teave

• Nõutav on eriline ettevaatus ravimi võtmisel
  • Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühima perioodi kaudu.
  • Paratsetamooliga üleannustamise riski vältimiseks tuleks tagada, et muud ravimid, mida kasutatakse samal ajal, ei sisalda paratsetamooli.
  • Peaksite ettevalmistuse võtma ainult erilise ettevaatusega ja meditsiinilise kontrolli all
    • kui olete ülitundlik teiste põletikuliste inhibiitorite/antirheumaatiliste ainete suhtes (teatud abinõud reuma või põletiku jaoks) või muude allergiate põhjustavate ainete suhtes
    • kui kannatate allergiate (nt nahareaktsioonide, sügeluse, nõgesepalaviku) või astma, heinapalaviku, nina limaskesta turse (nina polüübid) või krooniliste hingamisteede haiguste all
    • samaaegse raviga verevastaste hüübimisravimitega
    • kui olete juba kannatanud seedetrakti/kaksteistsõrmiksoole haavandite (peptilise haavandi) või verejooksu all
    • kui teil on neeru või maksa haiguste tõttu piiratud maksa- või neerufunktsioon (maksapõletik, Gilberti sündroom)
    • kui olete krooniliselt alkohoolne
    • kui teil on kõrge vererõhk ja/või südame jõudlus nõrkus (südamepuudulikkus). Enne ravi algust rääkige sellest oma arsti või proviisoriga.
    • enne operatsioone (isegi väiksemate sekkumiste, näiteks hamba tõmbamisega): võib olla suurenenud veritseda.
      • Kui olete ravimi võtnud, palun teavitage oma arsti või hambaarsti.
    • kui te kipute olema vähem kusihappe väljundit: ettevalmistamise abil saab käivitada podagra rünnaku.
  • Kofeiini tuleks võtta ainult väikestes annustes (umbes 100 mg, vastab kahele preparaadi tablettile) või meditsiinilise kontrolli all:
    • südame rütmihäirete puhul, näiteks sinus-untahhükardia/ekstraasystoles (tugevdusrisk)
    • kilpnääre (kofeiini kõrvaltoimete risk) korral
    • patoloogilise ärevuse korral (tugevdusrisk)
  • Ärge võtke ravimit ilma meditsiiniliste või hambaravi nõuanneteta rohkem kui 3 päeva või suuremates annustes.
  • Ettevalmistus kuulub ravimite rühma, mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.
• Soovimatu mõju seedetraktile
  • Ravimi samaaegset rakendamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega (NSAID), sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid) tuleks vältida.
  • Kõigi mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega (NSAID) teatati seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide), samuti saatusliku tulemusega (perforatsioonid). Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
  • Selle oht suureneb NSAR -i annuse suurenemisega patsientidel, kellel on haavandid ajaloos, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega. Siin tuleks kaaluda kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitstavate ravimitega (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitor). See on soovitatav ka patsientidele, kes võtavad muid ravimeid, kes suurendavad seedetrakti haiguse riski.
  • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti teraapia alguses.
  • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. Suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid, näiteks varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaagise inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite, näiteks atsetüülsaalitsüülhappe raviks.
  • Kui teil on ettevalmistamisega ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi kohe peatada ja võtta ühendust arstiga.
  • Mittesteroidseid põletikulisi inhibiitoreid (NSAID) tuleks kasutada seedetraktihaigusega patsientidel ajaloos (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda.
• Soovimatu mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
  • Selliseid ravimeid nagu ettevalmistamine võib olla seotud pisut suurenenud südameatakkide ("südameatakkide") või insultide riskiga. Need riskid suurenevad suuremates annustes ja pikemat ravi. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust (maksimaalselt 3 päeva)!
  • Kui teil on südameprobleeme või eelnev insult või arvate, et teil võib olla oht nende haiguste suhtes (nt kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesterooli või olete suitsetajad), peaksite olema koos arsti või proviisoritega.
• Soovimatud nahareaktsioonid
  • Ravi ajal mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega (NSAID), väga harva tõsiste nahareaktsioonide kohta punetuse ja põie moodustumisega, mõnel saatuslik tulemus (exfediative dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Lööve, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleb ravim katkestada ja arstiga tuleb viivitamatult konsulteerida.
• Muu info
  • Kui valuvaigisteid kasutatakse pikka aega, võivad tekkida peavalud, mida ei pruugi ravimi suurenenud annused ravida. Küsige oma arstilt nõu, kui teil on ettevalmistuse võtmine sageli peavalu käes!
  • Järsku peatudes võivad peavalud ja väsimus, lihasvalu, närvilisus ja vegetatiivsed sümptomid ilmneda pärast pikaajalist valuvaigistide määramata kasutamist. Need deduktsiooni sümptomid kõlavad vähem Puhkepäevadel. Kuni selle ajani tugevdatakse valuvaigistid ja selle uuesti korraldamine peaks toimuma ilma meditsiiniliste nõuanneteta.
  • Valuvalude harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendava koostisosa ühendamisel, võib põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (valuvaigistite-nefropaatia).
  • Sagedasemat tarbimist tuleks vältida ka suhkurtõbi (diabeet), alkoholismi, reutatiivravi, dehüdratsiooni (kehast tugevat kuivamist, nt pärast kõhulahtisust, kõrgeid temperatuure, ülemäärast füüsilist stressi tugeva higistamisega), krooniliselt liiga vähese vererõhuga), krooniliselt liiga madala vererõhuga), krooniliselt liiga madala vererõhuga), mis on liiga madal. Tõsised vigastused.
  • Palavikust pikendava toime tõttu saab haiguse paranemist võltsida. Vajadusel tuleb saada meditsiinilisi nõuandeid.
• Lapsed ja noorukid
  • Ravimit ei tohi kasutada alla 12 -aastastel lastel ja noorukitel (alla 43 kg).
  • Üle 12 -aastastel lastel ja noorukitel tuleks ettevalmistust rakendada ainult palavikuliste haigustega meditsiiniliste juhiste suhtes ja ainult siis, kui muud meetmed ei tööta. Kui need haigused tekivad pikaajalise oksendamise korral, võib see olla märk Reye sündroomist, mis on väga haruldane, kuid võib-olla eluohtlik haigus, mis nõuab absoluutselt vahetut ravi.
• Vanemad inimesed
  • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast mittesteroidsete põletikuliste inhibiitorite (NSAID) kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.

 

• Vesisus ja töömasinad
  • Ravim ei mõjuta liiklust ja töömasinaid. Sellegipoolest on pärast valuvaigija võtmist alati vaja ettevaatust.

Rasedus

• Enne kõigi ravimite kasutamist küsige arstilt või proviisorilt nõu.
• Rasedus
  • Kui ravimi rakendamise ajal määratakse rasedus, tuleb arstist teatada.
  • Ettevalmistust ei tohiks raseduse ajal võtta toimeainete atsetüülsalitsüülhappe ja kofeiini tõttu, kuna rasedus ja/või sündimata lapse tekke võib mõjutada. Seetõttu peaksite ravimit kasutama ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi ravimit kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeained lähevad rinnapiimasse. Kuna imiku paratsetamooli ja atsetüülsalitsüülhappe kahjulikud tagajärjed ei ole veel teada saanud, pole rinnaga toitmise katkestamine üldiselt vajalik, kui soovitatakse soovitatud annust. Imiku seisundit ja käitumist võib mõjutada rinnapiimaga registreeritud kofeiin.
  • Kui pikemateks või suuremate annuste võtmiseks kasutatakse suuremaid annuseid.
• Viljakus
  • Ettevalmistus kuulub ravimite rühma, mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.

Vihjed

Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses täpsustatud!

Titralgan for Pain (paki suurus: 20 pc) on apteegis ja seda saab osta oma postimüügi farmaatsia apodiscount.

Mitmesuguseid

- Valuvaigistite harjumuspärane võtmine on ohtlik. See võib põhjustada parandamatut tervist. Üldiselt on valuvaigistite pikaajaline võtmine, eriti mitme valu leevendamisel Aktiivsed koostisosad põhjustavad neerupuudulikkuse (analgeetilise nefropaatia) riskiga püsivaid neerukahjustusi.
- Aktiivse aine kombinatsiooni pikaajaline kasutamine võib põhjustada suurenenud haiguse riski kahjustuste kahjustuste tekkeks, mis on põhjustatud valuvaigistite tagajärjel, kui neerukahjustus või geneetiline hindamine on enne eksisteerimist.
- Pikkade annustatud valuvalude, peavalude ja väsimuse, lihasvalu, närvilisuse ja vegetatiivsete sümptomite korral võivad tekkida. See kõlab mõne päeva jooksul. Kuni selle ajani tugevdatakse valuvaigistid ja selle uuesti korraldamine peaks toimuma ilma meditsiiniliste nõuanneteta.
- Kirurgiliste sekkumiste tegemisel tuleb arst/hambaarst kahtluse alla seada või informeerida.
- Kui ilmneb must tool (Teersufl), tuleb arst kohe teavitada.

- Kui soovitatav annus ületatakse, võivad maksa väärtused (transaminaasid) suureneda. Seetõttu on vaja regulaarset kontrolli transaminaaside üle, eriti lastel.

Tootja:  BERLIN-CHEMIE AG, Glienicker WEG 125, 12489 Berliin