FIBREX tabletid, 20 tk

Kasutusjuhend FIBREX tabletid, 20 tk

Üksikasjalikud juhised FIBREX tabletid, 20 tk kohta

Kasutusala

• Atsetüülsalitsüülhape ja paratsetamool on valu inhibiitorite ja palaviku rühma aktiivsed koostisosad (analgeetilised/antipüreetsed).
• Täiskasvanute ja noorukite jaoks alates 12 -aastasest (43 kg) ägeda valguse ja mõõdukalt raske valuga.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

300 mg atsetüülsalitsüülhapet
200 mg paratsetamool
Karboksümetüülalar, naatriumsoola lisamaterjal (+)
Tselluloos, mikrokristalliline lisamaterjal (+)
Maisi tärklise lisaaine (+)
Maisitärklis, eelneva lisaaine (+)
Silikliciumdioksiid, kõrge hajutaja lisaaine (+)
Steariinhappe lisamaterjal (+)
23 mg naatriumiioonide riski materjal (+)
Naatriumioonide koguarv (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta,
  • kui need on atsetüülsalitsüülhappe, paratsetamooli või ühe teise ravimi komponendi suhtes ülitundlikud.
  • kui olete varem seoses mittesteroidsete põletikuliste inhibiitorite (NSAID) seedetrakti verejooksu või läbimurre (perforatsioon) rakendamisega
  • kui olete korduvalt kannatanud seedetrakti/kaksteistkümnendi haavandite (peptiliste haavandite) või verejooksu
  • all (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu)
  • kui kannatate maksa või
  • neerufunktsiooni tõsise kahjustuse all
  • tugeva südamelihase nõrkuse korral (südamepuudulikkus)
  • kui võtate 15 mg või rohkem metotreksaati nädalas korraga
  • viimase 3 raseduse kuu jooksul
  • alla 12 -aastased lapsed ja noorukid (alla 43 kg)

annus

• Võtke ravimit alati täpselt vastavalt juhistele
• Kui te pole päris kindel, küsige oma arstilt, hambaarstilt või apteekrilt.
• Kui arst ei ole ette nähtud teisiti.
  • Vastav annusintervall sõltub sümptomitest ja maksimaalsest päevaannusest:
  • Maksimaalset annust päevas (24 tundi) ei tohi kunagi ületada ja kahe rakenduse vaheline ajavahemik peab olema vähemalt 6 tundi.
  • Alates 43 kg noortest 12 -aastastest ja täiskasvanutest: ühe annuse 1 tablett (vastab 300 mg atsetüülsalitsüülhappele ja ja 200 mg paratsetamoolile), maksimaalne annus 4 tabletti (vastab 1200 mg atsetüülsalitsüülhappele ja 800 mg paratsetamoolile).
• Patsientide erirühmad
  • Maksa- või neerufunktsiooni kergete või mõõdukalt tõsiste häiretega patsiendid
    • Nendel patsientidel ja Gilberti sündroomiga patsientidel tuleb annust vähendada või annuse intervalli pikendada:
  • Vanemad patsiendid.
    • Kõrvaltoimete suurenenud riski tõttu peaksid need patsiendid alustama väikseima annusega ja arst jälgib neid

• Rakenduse kestus
  • Ärge võtke ravimit ilma meditsiini- või hambaravi nõuanneteta rohkem kui 3 päeva
  • Palun rääkige oma arsti, hambaarsti või. Apteekrid Kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

• Kui olete võtnud suurema koguse ravimit kui peaksite:
  • Pearinglus ja kõrvatera, eriti lastel ja vanematel patsientidel, võivad olla atsetüülsalitsüülhappe tõsise mürgistuse tunnused.
  • Paratsetamooli üledoosi korral esinevad kaebused tavaliselt 24 tunni jooksul, mis hõlmavad iiveldust, oksendamist, isu kaotust, kahvatut ja kõhuvalu. Samuti võib tekkida tõsiseid maksakahjustusi.
  • Kui kahtlustate ravimi üledoosi, teavitage kohe arstist. Üleannustamise/mürgistuse tõsiduse kohaselt võib see vajalike meetmete üle otsustada.

• Kui unustasite ravimit võtta
  • Ärge võtke topeltannustust, kui olete varasema tarbimise unustanud.
• Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, küsige oma arstilt, hambaarstilt või apteekrilt.

Võtmine

• Võtke tabletid värvimata piisava vedelikuga (nt klaas vett).
• Ärge võtke tühja kõhtu.

Patsientide teave

• Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühima perioodi kaudu.
• Paratsetamooliga üleannustamise riski vältimiseks tuleks tagada, et muud ravimid, mida kasutatakse samal ajal, ei sisalda paratsetamooli.
• Peaksite ravimit võtma ainult erilise ettevaatusega ja meditsiinilise kontrolli all
  • kui olete ülitundlik teiste põletikuliste inhibiitorite/antirheumaatiliste ainete suhtes (teatud abinõud reuma või põletiku jaoks) või muude allergiate põhjustavate ainete suhtes
  • kui olete allergiate peal (nt. B. Nahareaktsioonide, sügeluse, nõgesepalaviku) või astma, heinapalaviku, nina limaskesta (nina polüübid) või krooniliste hingamisteede haiguste korral kannatavad
  • samaaegse raviga verevastaste hüübimisravimitega
  • kui olete juba kannatanud seedetrakti haavandi (peptilise haavandi) või verejooksu all
  • kui teil on neeru või maksa haiguste tõttu piiratud maksa- või neerufunktsioon (maksapõletik, Gilberti sündroom)
  • kui olete krooniliselt alkohoolne
  • kui teil on kõrge vererõhk ja/või südame jõudlus nõrkus (südamepuudulikkus). Enne ravi algust rääkige sellest oma arsti või proviisoriga.
  • enne operatsioone (isegi väiksemate sekkumiste, näiteks hamba tõmbamisega): võib olla suurenenud veritseda. Kui olete ravimi võtnud, palun teavitage oma arsti või hambaarsti.
  • kui te kipute olema vähem kusihappe väljundit: ravimi võtmisel võib käivitada podagra rünnaku.
• Ärge võtke ravimit ilma meditsiiniliste või hambaravi nõuanneteta rohkem kui 3 päeva või suuremates annustes.
• Ravim kuulub ravimite rühma, mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.
• Soovimatu mõju seedetraktile
  • Ravimi samaaegset rakendamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega (NSAID), sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid) tuleks vältida.
  • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooksu kohta, samuti surmaga lõppenud
    Väljumisest teatati ravi ajal kõigi mitteteroidsete põletikuliste inhibiitoritega (NSAID). Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
  • Selle riski suureneb NSAR -i annuse suurenemisega, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded ja eakad. Need patsiendid kui ravi algab madalaima saadaoleva annusega. Siin tuleks kaaluda kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitstavate ravimitega (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitor). See on soovitatav ka patsientidele, kes võtavad muid ravimeid, kes suurendavad seedetrakti haiguse riski.
  • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti teraapia alguses.
  • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. Suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid, näiteks varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaagise inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite, näiteks atsetüülsaalitsüülhappe raviks.
  • Kui teil on ravimiga ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi kohe peatada ja kontakti arstiga.
  • Mittesteroidseid põletikulisi inhibiitoreid (NSAID) tuleks kasutada seedetraktihaigusega patsientidel ajaloos (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda.
• Soovimatu mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
  • Selliseid ravimeid võib seostada pisut suurenenud südameatakkide riskiga ("südameatakk") või insult. Need riskid suurenevad suuremates annustes ja pikemat ravi. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust (maksimaalselt 3 päeva)!
  • Kui teil on südameprobleeme või eelmine insult või arvate, et teil võib olla oht nende haiguste suhtes (nt. B. Kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesterooli või suitsetaja), peaksite enne alustamist rääkima arsti või apteekriga.
• Soovimatud nahareaktsioonid
  • Ravi ajal mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega (NSAID), väga harva tõsiste nahareaktsioonide kohta punetuse ja põie moodustumisega, mõnel saatuslik tulemus (exfediative dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekolüüs/Lyelli sündroom).
  • Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni märkide korral tuleb tabletid katkestada ja arstiga tuleb viivitamatult konsulteerida.
• Muu info
  • Kui valuvaigisteid kasutatakse pikka aega, võivad tekkida peavalud, mida ei pruugi ravimi suurenenud annused ravida. Küsige oma arstilt nõu, kui teil on ravimi võtmine sageli peavalu käes!
  • Järsku peatudes võivad peavalud ja väsimus, lihasvalu, närvilisus ja vegetatiivsed sümptomid ilmneda pärast pikaajalist valuvaigistide määramata kasutamist. See mahaarvatavad sümptomid vaibuvad mõne päeva jooksul. Kuni selle ajani tugevdatakse valuvaigistid ja selle uuesti korraldamine peaks toimuma ilma meditsiiniliste nõuanneteta.
  • Valuvalude harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendava koostisosa ühendamisel, võib põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (valuvaigistite-nefropaatia).
  • Sagedasemat tarbimist tuleks vältida ka suhkurtõve (suhkru mahtu), alkoholismi, reumaatilise ravi, dehüdratsiooni (keha tugevat kuivatamist, nt.
  • Palavikust pikendava toime tõttu saab haiguse paranemist võltsida. Vajadusel tuleb saada meditsiinilisi nõuandeid.
• Lapsed ja noorukid:
  • ravimit ei tohi kasutada alla 12 -aastastel lastel ja noorukitel (alla 43 kg).
  • öeldakse ravimitndlichet üle 12 aasta palavikuhaigustega kasutatakse meditsiinilistel juhistel ainult ainult siis, kui muud meetmed ei tööta. Kui need haigused esinevad pika oksendamise korral, võib see olla märk Reye sündroomist, mis on väga haruldane, kuid eluohtlik haigus, mis nõuab absoluutselt vahetut ravi.
• Vanemad inimesed
  • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast mittesteroidsete põletikuliste inhibiitorite (NSAID) kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis
    võib olla elu ohustav. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.

• Veendus- ja töömasinad: ravim ei mõjuta liikluse ja töömasinaid. Sellegipoolest on pärast valuvaigija võtmist alati vaja ettevaatust.
  • Hoida narkootikume laste käeulatusest.

Rasedus

• Enne kõigi ravimite kasutamist küsige arstilt või proviisorilt nõu.
• Kui ravimi rakendamise ajal määratakse rasedus, tuleb arstist teatada. Pärast arstiga konsulteerimist võite ravimit raseduse esimesel ja teisel kolmandiku jooksul kasutada ainult. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi ravimit kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Toimeained lähevad rinnapiimasse. Kuna imiku kahjulikud tagajärjed pole veel teada saanud, pole rinnaga toitmise katkestamine üldiselt vajalik, kui soovitatav annust kasutatakse. Kui pikemateks või suuremate annuste võtmiseks kasutatakse suuremaid annuseid.
• Ravim kuulub ravimite rühma, mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.

Vihjed

Mitmesuguseid

- Palaviku - loomingu mõju tõttu võib haiguse paranemist võltsida. Vajadusel tuleb saada meditsiinilisi nõuandeid.
- Valuvalude pikaajaline kasutamine võib neerupuudulikkuse (valuvaigistite nefropaatia) ohuga põhjustada püsivaid neerukahjustusi, eriti kui kasutatakse mitut valu leevendavat toimeainet.
- Selle ravimi pikaajaline sissetulek võib põhjustada neerupuudulikkuse haiguse suurenenud riski, võttes samal ajal neeru kahjustavaid aineid, eemalduvat neerukahjustusi, geneetilist eelsoodustust või haigusi, mis võivad põhjustada neerukahjustusi.
- Teavitage arsti/hambaarsti enne operatsioone
- Mustade väljaheidete (lugu) puhul teavitage viivitamatult arsti
- Kui nakkuse märgid ilmuvad või halvenevad ravimite võtmise ajal, minge viivitamatult arsti juurde
- Kui soovitatud tarbimine on ületatud, võivad vere väärtused veres suureneda. Seetõttu on vaja maksa väärtuste, eriti lastel, regulaarset kontrolli.