IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 10 tk

Kasutusjuhend IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 10 tk

Rakenduse märkused

12-Aastased noorukid ja täiskasvanud (kehakaaluga üle 40 kg)

1 Tablett

1-4 korda päevas

6-tunnise vahega, koos söögiga

Rakendusalad

Toimeviis

Kuidas ravimi koostisosa toimib?

Toimeaine kuulub ainete rühma, mis toimivad nii valu kui põletiku vastu ning võivad alandada palavikku. Kõik kolm toimet põhinevad peamiselt endogeense aine, mida nimetatakse prostaglandiiniks, inhibeerimisel. See aine peab olema kohal sõnumitoojana, et oleks tunda valu, saaks alata põletikureaktsioone või tõsta kehatemperatuuri.

Koostis

Vastunäidustused

Mis räägib taotlusele vastu?

Alati:
- Ülitundlikkus koostisainete suhtes
- Hematopoeetilised häired
- Haavandid seedetraktis, isegi ajaloos
- Aktiivne verejooks, näiteks:
- Aju verejooks
- Seedetrakti verejooks, sealhulgas varem
- Raske maksafunktsiooni kahjustus
- Raske neerufunktsiooni kahjustus
- Raske südamepuudulikkus
- Raske dehüdratsioon

Teatud asjaoludel - pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- Seedetrakti kaebused
- Põletikulised soolehaigused, sealhulgas ajaloos, näiteks:
- Crohni tõbi
- Haavandiline jämesoolepõletik
- Vere hüübimishäire
- Kõrge vererõhk
- Südame isheemiatõbi (südamelihase vereringehäired)
- Võimalik vasokonstriktsiooni oht südames, nagu:
- Suurenenud rasvade kontsentratsioon veres
- Suhkurtõbi (diabeet)
- Suitsetamine
- Perifeerse vereringe häired (nt käed, jalad)
- Ajuveresoonte vereringehäired
- Kollagenoos (muutused sidekoe piirkonnas), näiteks:
- Segatud kollagenoos (põletikuline reumaatiline kollagenoos)
- Erütematoosluupus
- Porfüüria (ainevahetushaigus)
- Suur operatsioon, mis toimus vahetult enne
- Tuulerõuged

Millise vanuserühmaga peate arvestama?
- Alla 12-aastased lapsed: ravimit ei tohi kasutada.
- Eakad patsiendid alates 65. eluaastast: ravi peab olema hästi kooskõlastatud teie arstiga ja seda tuleb hoolikalt jälgida, nt hoolika kontrolliga. Ravimi soovitud toimed ja soovimatud kõrvaltoimed võivad selles rühmas olla tugevamad või nõrgemad.

Aga rasedus ja imetamine?
- Rasedus: pidage nõu oma arstiga. Seda, kas ja kuidas võib ravimit raseduse ajal kasutada, mängivad rolli erinevad kaalutlused.
- Imetamine: pidage nõu oma arsti või apteekriga. Ta uurib teie konkreetset lähteasendit ja annab teile nõu, kas ja kuidas saate rinnaga toitmist jätkata.

Kui teile on ravim välja kirjutatud hoolimata vastunäidustustest, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Terapeutiline kasu võib olla suurem kui risk, mis kasutamisega kaasneb vastunäidustuse korral.

Kõrvalmõjud

Millised kahjulikud mõjud võivad ilmneda?

- Seedetrakti probleemid, näiteks:
- Iiveldus
- Oksendamine
- Kõrvetised
- Puhitus
- Kõhulahtisus
- Kõhukinnisus
- Kõhuvalu
- Verejooks seedetraktis
- Tõrva väljaheide, selle ilmnemisel pöörduge viivitamatult arsti poole
- Suu limaskesta põletik
- Mao limaskesta põletik
- Seedetrakti haavandid, mis väga harva võivad rebeneda
- Peavalu
- Pearinglus
- Väsimus
- Unetus
- Ärrituvus
- Põnevus
- Naha ülitundlikkusreaktsioonid, näiteks:
- Nahalööve
- Sügelus
- Õhupuuduse hood
- Nägemishäired, nende ilmnemisel pöörduge viivitamatult arsti poole

Kui märkate ravi ajal ebamugavustunnet või muutusi, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

Praeguse teabe saamiseks võetakse peamiselt arvesse kõrvaltoimeid, mis esinevad vähemalt ühel 1000-st ravitud patsiendist.

Vihjed

Mida peaksite arvestama?
- Reaktsioonivõime võib samuti väheneda, kui seda kasutatakse ettenähtud viisil, eriti suuremates annustes või koos alkoholiga. Olge eriti ettevaatlik autojuhtimisel või masinate (kaasa arvatud majapidamises kasutatavate) käsitsemisel, mis võivad teid vigastada.
- Valu või palaviku korral ärge kasutage ilma arsti nõuanneteta kauem kui infolehel märgitud!
- Valuvaigistite pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida valuvaigistist põhjustatud peavalud. Rääkige oma arstiga, et vältida peavalu krooniliseks muutumist.
- Valuvaigistite tavapärane kasutamine võib põhjustada püsivat neerukahjustust. Kui kombineerida mitut valuvaigistit või kui üks valuvaigisti sisaldab mitut toimeainet, siis risk suureneb.
- Ettevaatust: Patsiendid, kellel on ninapolüübid, kroonilised hingamisteede infektsioonid, astma või kellel on kalduvus allergilistele reaktsioonidele, nagu heinapalavik: ravim võib vallandada astmahoo või raske allergilise nahareaktsiooni. Seetõttu pidage enne kasutamist nõu oma arstiga.
- Olge ettevaatlik, kui olete valuvaigistite suhtes allergiline!
- Olge ettevaatlik, kui olete sideainete (nt karboksümetüültselluloosi E-numbriga E 466) suhtes allergiline!
- Võib esineda ravimeid, millega võib esineda koostoimeid. Seetõttu peaksite enne uue ravimiga ravi alustamist oma arstile või apteekrile üldiselt rääkima kõigist teistest ravimitest, mida te juba kasutate. See kehtib ka ravimite kohta, mida ostate ise, kasutate ainult aeg-ajalt või olete juba mõnda aega kasutanud.
- pikaajalise ravi ajal tuleb alkoholi tarvitamist nii palju kui võimalik vältida. Lubatud on aeg-ajalt alkoholi tarbimine väikestes kogustes, kuid mitte koos ravimiga.

Üksikasjalikud juhised IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 10 tk kohta

Kasutusvaldkond

Ibu-lysine ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 10 tk) on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane ravim ning seda kasutatakse:

• kerge kuni mõõdukas valu
• Palavik
• Migreen auraga ja ilma

Toimeviis

Ibu-lysine ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 10 tk) sisaldab tõestatud toimeainet ibuprofeeni. See kuulub ainete rühma, mis toimivad nii valu kui põletiku vastu ning alandavad palavikku. Ibu-lysine ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 10 tk) pärsib organismi enda sõnumitootmisainete prostaglandiinide tootmist. Neil on otsustav mõju põletikulistele reaktsioonidele ja valu vahendamisele.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

1 Tablett Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tablette (pakendi suurus: 10 tk) sisaldab:

• 500 mg ibuprofeeniDLlüsiini (vastab 292,6 mg ibuprofeenile

Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tablettide (pakendi suurus: 10 tk) muud koostisosad:

Mikrokristalne tselluloos, hüpromelloos, kroskarmelloosnaatrium, glütserool, magneesiumstearaat (Ph.Eur), makrogool 6000, talk, kolloidne veevaba ränidioksiid

Vastunäidustused

Kui teil on esinenud ülitundlikkust mõne ülalnimetatud koostisaine suhtes, kui teil on varem olnud astmahoog, nina limaskesta turse või nahareaktsioonid pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist, kui teil on või kui teil on kunagi olnud mao- või soolehaavandid, mao- või sooleverejooks, raske maksa- või neerufunktsiooni häire, rasked, kontrollimatud südameprobleemid, raseduse viimase 3 kuu jooksul ja alla 40 kg kaaluvatel (12-aastastel) lastel ei tohi seda toodet kasutada.

annust

Ibu-lysine ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tablettide (pakendi suurus: 10 tk)soovitatav kasutamine:

• Noorukid alates 15. eluaastast ja täiskasvanud võtavad 1 tableti maksimaalse ööpäevase koguannusega 4 tabletti Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tablette (pakendi suurus: 10 tk).
• Üle 12-aastased noorukid kehakaaluga 40 kg või rohkem võtavad 1 tableti maksimaalse ööpäevase koguannusega 2-3 tabletti Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tablette (pakendi suurus: 10 tk. ).

Võtke Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 10 tk) tervelt ja eelistatavalt söögi ajal või pärast seda koos piisava vedelikuga.

Tulu

Palun neelake õhukese polümeerikattega tabletid alla tervelt koos rohke vedelikuga (nt klaas veega) söögi ajal või pärast seda. Kui teil on tundlik kõht, on soovitav võtta ravimit koos toiduga.Võtke ravimit vastavalt arsti juhistele või vastavalt lisatud annustamisjuhistele. Kui tunnete, et valu ei leevendu piisavalt, ärge suurendage ise annust, vaid konsulteerige oma arstiga.

Patsiendi märkmed

Eriline ettevaatus on vajalik ravimi võtmisel. Järgnevalt kirjeldatakse, millal võite ravimit kasutada erilise ettevaatusega ainult teatud tingimustel (st pikemate ajavahemike järel või vähendatud annusena ja arsti järelevalve all). Küsige selle kohta oma arstilt See kehtib ka juhul, kui see teave kehtis teie kohta varem Ohutus seedetraktis Vältida tuleks samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, sealhulgas nn COX-inhibiitoritega. Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul, mis on vajalik sümptomite kontrolli all hoidmiseks. Eakad patsiendid Eakatel patsientidel tekivad pärast mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamist suurema tõenäosusega kõrvaltoimed, eelkõige verejooks ja perforatsioon maos ja sooltes, mis võivad teatud asjaoludel olla eluohtlikud. Seetõttu on eakatel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline järelevalve. Seedetrakti hemorraagia, haavandid ja perforatsioonid (perforatsioonid): kõigi NSAR -ravi ajal on teatatud seedetrakti verejooksudest, haavanditest ja perforatsioonidest, sealhulgas surmaga lõppenud tulemustest. Need on esinenud eelnevate hoiatavate sümptomitega või ilma nendeta või tõsiste seedetrakti sündmuste anamneesis mis tahes ajal ravi ajal. Seedetrakti verejooksu, haavandumise ja perforatsiooni risk on suurem NSAR- annuse suurendamisel patsientidel, kellel on anamneesis haavandid, eriti kui see on tüsistunud verejooksu või perforatsiooniga, ja eakatel patsientidel. Need patsiendid peavad alustama ravi väikseima võimaliku annusega. Nendel patsientidel, samuti patsientidel, kes vajavad samaaegset ravi väikeses annuses atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või teiste ravimitega, mis võivad suurendada seedetrakti häirete riski Kombineeritud ravi ravimitega, mis kaitsevad tuleb arvestada mao limaskestaga (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitorid). Kui teil on varem esinenud seedetrakti kõrvaltoimeid, eriti kui olete eakas, peate teatama kõigist ebatavalistest kõhu sümptomitest (eriti seedetrakti verejooksust), eriti ravi alguses Ettevaatus on soovitatav, kui te saate ka ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski B. suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid, nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivse meeleolu raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid, nagu ASS.Kui teil tekib ravimiga ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, ravi tuleks katkestada.NSAR tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis seedetrakti haigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda Kardiovaskulaarsed toimed Selliseid ravimeid nagu see ravim võib seostada südameinfarkti ("müokardiaalse" infarkt") või insult. Mis tahes risk on tõenäolisem suurte annuste ja pikaajalise ravi korral. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust (maksimaalselt 4 päeva)! Kui teil on probleeme südamega või varem olnud insult või arvate, et teil võib olla Teil võib olla risk nende seisundite tekkeks (nt kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesteroolitase või olete suitsetaja), peate oma ravi arutama oma arsti või apteekriga. Nahareaktsioonid NSAR-ravi ajal on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. väga harva on teatatud punetusest ja villidest, millest mõned on lõppenud surmaga (eksfoliatiivne dermatiit, Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide risk näib olevat suurim ravi alguses, kuna enamik neist reaktsioonidest tekkis ravi esimese kuu jooksul. Esimeste nahalööbe, limaskesta defektide või muude ülitundlikkusreaktsiooni nähtude ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. Muu teave Ravimit tohib kasutada ainult pärast hoolikat riski-kasu suhte kaalumist: - teatud kaasasündinud verehaiguste (nt äge vahelduv porfüüria) korral - teatud autoimmuunhaiguste (süsteemne erütematoosluupus ja segatud kollagenoos) korral. Eriti hoolikas meditsiiniline järelevalve on vajalik: - vahetult pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi - allergiate korral (nt nahareaktsioonid teistele ravimitele, astma, heinapalavik), krooniline nina limaskesta turse või kroonilised hingamisteede haigused, mis ahendavad hingamisteid - neeru- või maksafunktsiooni kahjustusega raske äge ülitundlikkus reaktsioone (nt anafülaktiline šokk) on täheldatud väga harva. Ravi tuleb katkestada esimeste ülitundlikkusreaktsiooni nähtude ilmnemisel pärast ravimi võtmist. Sümptomitele vastavad meditsiiniliselt vajalikud meetmed peavad algatama pädevad isikud Ravimi toimeaine ibuprofeen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsiooni). Seetõttu tuleb verehüübimishäiretega patsiente hoolikalt jälgida.Ibuprofeeni sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine võib nõrgendada väikeses annuses atsetüülsalitsüülhappe antikoagulantset toimet (hoiab ära verehüüvete teket). Seetõttu ei tohi te ilma arsti selgesõnalise juhiseta kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid.Kui te võtate ka vere hüübimist pärssivaid või veresuhkru taset langetavaid ravimeid, peaksite ettevaatusabinõuna laskma kontrollida vere hüübimist või veresuhkru taset. Maksanäitajad, neerufunktsioon ja tuleb kontrollida verepilti.Kui ravimit võetakse enne operatsiooni, tuleb konsulteerida või teavitada arsti või hambaarsti. Valuvaigistite pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida peavalud, mida ei tohiks ravida ravimi suuremate annustega. Küsige nõu oma arstilt, kui teil on vaatamata ravimi võtmisele sageli peavalu! Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, põhjustada püsivat neerukahjustust, millega kaasneb neerupuudulikkuse oht (analgeetiline nefropaatia). ravim kuulub ravimite rühma (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid), mis võivad mõjutada naiste viljakust. See toime on pöörduv (pöörduv) pärast ravimi kasutamise lõpetamist.
Autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime Kuna ravimi suuremate annuste kasutamisel võivad tekkida kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, nagu väsimus ja peapööritus, võib reaktsioonivõime üksikjuhtudel muutuda ning võime aktiivselt liikluses osaleda ja masinaid käsitseda. kahjustunud. See kehtib veelgi enam koos alkoholiga. Siis ei suuda sa enam ootamatutele ja ootamatutele sündmustele piisavalt kiiresti ja konkreetselt reageerida. Sel juhul ärge juhtige autot ega muid sõidukeid! Ärge kasutage tööriistu ega masinaid! Ärge töötage ilma kindla aluseta Säilitamine Hoidke ravimeid lastele kättesaamatus kohas Hävitamine: Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimid, mida te enam ei kasuta. See meede aitab kaitsta keskkonda.

Rasedus

Rasedus Kui ravimi kasutamise ajal avastatakse rasedus, tuleb sellest arsti teavitada. Ibuprofeeni võib raseduse esimesel ja teisel trimestril kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi ravimit kasutada ema ja lapse tüsistuste suurenenud riski tõttu. Kuna kahjulikud tagajärjed imikule ei ole veel teada, ei ole tavaliselt vaja rinnaga toitmist katkestada, kui toodet kasutatakse lühikese aja jooksul. Kui aga on ette nähtud pikemaajaline suuremate annuste võtmine, tuleks kaaluda varast võõrutamist.

Vihjed

Valu või palaviku korral mitte kasutada ilma arsti nõuanneteta kauem kui infolehel märgitud!

Mitmesugust

- Tugeva valu ülakõhus, vere oksendamise, vere väljaheites või väljaheite mustaks muutumise korral tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja koheselt teavitada arsti.- Kõrvaltoimeid saab vähendada, kui võtta alati väikseim efektiivne kogus võimalikult lühikese aja jooksul.- pikaajaline kasutamine, lase regulaarselt kontrollida maksanäitajaid, neerufunktsiooni ja verepilti - Valuvaigistite pikaajaline, suurtes annustes, ebaõige kasutamine võib põhjustada peavalu, mida ei tohi ravida suuremate kogustega. – Üldiselt põhjustab valuvaigistite harjumuspärane kasutamine, eriti mitme valuvaigistava toimeaine kombinatsioonis, püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga.

Tootja: ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm