IBU-LYSINEratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 20 tk

Kasutusjuhend IBU-LYSINEratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 20 tk

Üksikasjalikud juhised IBU-LYSINEratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 20 tk kohta

Kasutusvaldkond

Ibu-lüsiin ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 20 tk) on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane ravim ning seda kasutatakse:

• kerge kuni mõõdukas valu
• Palavik
• Migreen auraga ja ilma

Toimeviis

Ibu-lysine ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 20 tk) sisaldab tõestatud toimeainet ibuprofeeni. See kuulub ainete rühma, mis toimivad nii valu kui põletiku vastu ning alandavad palavikku. Ibu-lüsiin ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 20 tk) pärsib organismi enda sõnumitootmisainete prostaglandiinide tootmist. Neil on otsustav mõju põletikulistele reaktsioonidele ja valu vahendamisele.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

1 Tablett Ibu-lysine ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tablette (pakendi suurus: 20 tk) sisaldab:

• 500 mg ibuprofeen-DL-lüsiini (vastab 292,6 mg ibuprofeenile

Ibu-lüsiini ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tablettide (pakendi suurus: 20 tk) muud koostisosad:

Mikrokristalne tselluloos, hüpromelloos, kroskarmelloosnaatrium, glütserool, magneesiumstearaat (Ph.Eur), makrogool 6000, talk, kolloidne veevaba ränidioksiid

Vastunäidustused

Kui teil on esinenud ülitundlikkust mõne ülalnimetatud koostisaine suhtes, kui teil on olnud astmahoog, nina limaskesta turse või nahareaktsioonid pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist, kui teil on või on kunagi olnud kui teil on olnud mao- või soolehaavandid, mao- või sooleverejooks, raske maksa- või neerufunktsiooni häire, rasked, kontrollimatud südameprobleemid, raseduse viimase 3 kuu jooksul ja alla 40 kg (12-aastased) lastel ei tohi seda toodet kasutada.

annust

Ibu-lüsiini ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tablettide (pakendi suurus: 20 tk)soovitatav kasutamine:

• Noorukid alates 15. eluaastast ja täiskasvanud võtavad 1 tableti maksimaalse ööpäevase koguannusega 4 tabletti Ibu-lüsiini ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tablette (pakendi suurus: 20 tk).
• Üle 12-aastased noorukid kehakaaluga 40 kg või rohkem võtavad 1 tableti maksimaalse ööpäevase koguannusega 2-3 tabletti Ibu-lysine ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tablette ( paki suurus: 20 tk).

Võtke Ibu-lysine ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 20 tk) tervelt ja eelistatavalt söögi ajal või pärast seda koos piisava vedelikuga.

Tulu

Palun neelake õhukese polümeerikattega tabletid alla tervelt koos rohke vedelikuga (nt klaas veega) söögi ajal või pärast seda. Kui teil on tundlik kõht, on soovitatav ravimit wvõtta koos toiduga. Võtke ravimit vastavalt arsti juhistele või vastavalt juhistele. Kui tunnete, et valu ei leevendu piisavalt, ärge suurendage ise annust, vaid konsulteerige oma arstiga.

Patsiendi märkmed

Eriline ettevaatus on vajalik ravimi võtmisel. Järgnevalt kirjeldatakse, millal võite ravimit kasutada erilise ettevaatusega ainult teatud tingimustel (st pikemate ajavahemike järel või vähendatud annusena ja arsti järelevalve all). Küsige selle kohta oma arstilt See kehtib ka juhul, kui see teave kehtis teie kohta varem Ohutus seedetraktis Samaaegne kasutamine teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas- 2 inhibiitoreid ), tuleks vältida. Kõrvaltoimeid saab vähendada, kui kasutada väikseimat efektiivset annust lühima aja jooksul, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks. Eakad patsiendid Eakatel patsientidel tekivad pärast mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamist suurema tõenäosusega kõrvaltoimed, eelkõige verejooks ja perforatsioon maos ja sooltes, mis võivad teatud asjaoludel olla eluohtlikud. Seetõttu on eakatel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline järelevalve. Seedetrakti verejooks, haavandid ja perforatsioon (perforatsioon): ravi ajal kõigi MSPVA-dega on teatatud seedetrakti verejooksudest, haavanditest ja perforatsioonidest, sealhulgas surmaga lõppenud tulemustest. Need ilmnesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste seedetrakti sündmustega või ilma nendeta mis tahes ajal ravi ajal. Seedetrakti verejooksu, haavandite ja perforatsiooni risk on suurem MSPVA-de annuste suurendamisel patsientidel, kellel on anamneesis haavandid, eriti kui need on tüsistunud verejooksu või perforatsiooniga, ja eakatel patsientidel. Need patsiendid peavad alustama ravi väikseima võimaliku annusega. Nendel patsientidel, samuti patsientidel, kes vajavad samaaegset ravi väikeses annuses atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või teiste ravimitega, mis võivad suurendada seedetrakti häirete riski Kombineeritud ravi ravimitega, mis kaitsevad tuleb arvestada mao limaskestaga (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitorid). Kui teil on varem esinenud seedetrakti kõrvaltoimeid, eriti kui olete eakas, peate teatama kõigist ebatavalistest kõhu sümptomitest (eriti seedetrakti verejooksust), eriti ravi alguses Ettevaatus on soovitatav, kui te saate ka ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski B. suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid, nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muuhulgas depressiivse meeleolu raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid, nagu ASA. Kui teil tekib ravimiga ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravida MSPVA-sid tuleb ettevaatusega kasutada patsientidel, kellel on anamneesis seedetrakti haigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halvendada südameataki ("müokardiinfarkti") või insuldi riski suurenemist. Igasugune risk on tõenäolisem kõrgendatud annused ja pikem ravi kestus. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust (maksimaalselt 4 päeva)!Kui teil on probleeme südamega või varem olnud insult või arvate, et teil on oht nende seisundite tekkeks (nt kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesterooli- või Kui olete suitsetaja), peate oma ravi arutama oma arsti või apteekriga. Nahareaktsioonid Väga harva on MSPVA-ravi kasutamisel teatatud tõsistest nahareaktsioonidest koos punetuse ja villidega, millest mõned on lõppenud surmaga (eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide suurim risk näib olevat Bravi alguses, kuna need reaktsioonid tekkisid enamikul juhtudest esimese ravikuu jooksul. Esimeste nahalööbe, limaskesta defektide või muude ülitundlikkusreaktsiooni nähtude ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada ja koheselt konsulteerida arstiga.Muu teaveRavimit tohib kasutada ainult pärast hoolikat riski-kasu suhte kaalumist:- teatud kaasasündinud verehaigused (nt äge vahelduv porfüüria) - teatud autoimmuunhaiguste korral (süsteemne erütematoosne luupus ja segatud kollagenoos) Eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine on vajalik: - kohe pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi - allergiate korral (nt nahareaktsioonid teistele ravimitele, astma, heinapalavik), krooniline nina limaskesta turse või Kroonilised hingamisteede haigused, mis ahendavad hingamisteid - neeru- või maksafunktsiooni kahjustusega Väga harva on täheldatud raskeid ägedaid ülitundlikkusreaktsioone (nt anafülaktiline šokk). Ravi tuleb katkestada esimeste ülitundlikkusreaktsiooni nähtude ilmnemisel pärast ravimi võtmist. Haigusnähtudele vastavad meditsiiniliselt vajalikud meetmed peavad algatama pädevad isikud Ravimi toimeaine ibuprofeen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsiooni). Seetõttu tuleb verehüübimishäiretega patsiente hoolikalt jälgida.Ibuprofeeni sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine võib nõrgendada väikeses annuses atsetüülsalitsüülhappe antikoagulantset toimet (hoiab ära verehüüvete teket). Seetõttu ei tohi te kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti konkreetsete juhisteta. Kui te võtate ka vere hüübimist pärssivaid või veresuhkru taset langetavaid ravimeid, tuleb ettevaatusabinõuna kontrollida vere hüübimist või veresuhkru taset.Ravimi pikaajaline manustamine nõuab regulaarset maksanäitajate, neerufunktsiooni ja verepildi jälgimist. Ravimi võtmisel Enne mis tahes kirurgilist sekkumist tuleb konsulteerida või teavitada arsti või hambaarsti Valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib põhjustada peavalu, mida ei tohi ravida ravimi suurendatud annustega. Küsige nõu oma arstilt, kui teil on vaatamata ravimi võtmisele sageli peavalu! Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, põhjustada püsivat neerukahjustust, millega kaasneb neerupuudulikkuse oht (analgeetiline nefropaatia). ravim kuulub ravimite rühma (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid), mis võivad mõjutada naiste viljakust. See toime on pöörduv (pöörduv) pärast ravimi kasutamise lõpetamist.
Autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime Kuna ravimi suuremate annuste kasutamisel võivad tekkida kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, nagu väsimus ja peapööritus, võib reaktsioonivõime üksikjuhtudel muutuda ning võime aktiivselt liikluses osaleda ja masinaid käsitseda. kahjustunud. See kehtib veelgi enam koos alkoholiga. Siis ei suuda sa enam ootamatutele ja ootamatutele sündmustele piisavalt kiiresti ja konkreetselt reageerida. Sel juhul ärge juhtige autot ega muid sõidukeid! Ärge kasutage tööriistu ega masinaid! Ärge töötage ilma kindla aluseta Säilitamine Hoidke ravimeid lastele kättesaamatus kohas Hävitamine: Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige.
Oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimid, mida te enam ei kasuta. See meede aitab kaitsta keskkonda

Rasedus

Rasedus Kui ravimi kasutamise ajal avastatakse rasedus, tuleb sellest arsti teavitada. Ibuprofeeni võib raseduse esimesel ja teisel trimestril kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi ravimit kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu Imetamine Toimeaine ibuprofeen ja seine laguproduktid erituvad rinnapiima vaid väikestes kogustes. Kuna kahjulikud tagajärjed imikule ei ole veel teada, ei ole lühiajalise kasutamise korral tavaliselt vaja rinnaga toitmist katkestada. Kui aga on ette nähtud pikemaajaline suuremate annuste võtmine, tuleks kaaluda varast võõrutamist.

Vihjed

Valu või palaviku korral mitte kasutada ilma arsti nõuanneteta kauem kui infolehel märgitud!

Ibu-lysine ratiopharm 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid (pakendi suurus: 20 tk) on ainult apteekides ja neid saab osta apteegi postimüügiletist.

Mitmesugust

- Tugeva valu ülakõhus, vere oksendamise, vere väljaheites või väljaheite mustaks muutumise korral tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja koheselt teavitada arsti.- Kõrvaltoimeid saab vähendada, kui võtta alati väikseim efektiivne kogus võimalikult lühikese aja jooksul.- pikaajaline kasutamine, lase regulaarselt kontrollida maksanäitajaid, neerufunktsiooni ja verepilti - Valuvaigistite pikaajaline, suurtes annustes, ebaõige kasutamine võib põhjustada peavalu, mida ei tohi ravida suuremate kogustega. – Üldiselt põhjustab valuvaigistite harjumuspärane kasutamine, eriti mitme valuvaigistava toimeaine kombinatsioonis, püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga.

Tootja:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm